工业催化原理第四章第三讲催化裂化与氧化脱氢制烯.pptVIP

晶格不规整性关联到表面催化的活性中心：空间因素/电子因素。 1.位错作用 实验事实： 位错 冷碾轨处理Ni催化甲酸分解：r↑ 作用 电子轰击结构规整表面洁净的Ni和Pt, 催化乙烯加氢； r↑ 2.晶体结构对催化的影响 对苯加氢和环己烷脱氢而言，只有原子的排布呈六角形，且原子间距为(O.24～O.28)nm的金属才有催化活性，Pt、Pd、Ni金属符合这种要求，是良好的催化剂，而Fe、Th、Ca就不是。 3. 表面在原子水平上的不均匀性和催化活性。 图3-32 固体表面原子水平的ＴＳＫ模型 表面上存在的拐折(Kink) 、梯级(Step) 、空位、附加原子等表面位，都十分活泼，都是催化活性较高的部位。 金属的分散度：金属在载体上微细分散的程度用分散度D（dispersion）表示，其定义为： 金属催化剂的工业用途 背景 催化裂解制备烯烃 催化氧化脱氢制备烯烃 催化裂解 催化裂解 催化裂解 催化氧化脱氢 催化氧化脱氢 日本国家材料与化学研究所 乙烷氧化脱氢： 经硫酸化并以LiCl调变的ZrO催化剂 650℃，C2H6:O2:N2=10:10:80 卤素流失造成催化剂活性降低，稳定性有待提高 COX生成使得烯烃选择性下降 不足 低碳烷烃 C2~4 * * 第四章金属催化