等级考试《药事管理与法规》试题(七).docxVIP

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  • 2019-06-14 发布于浙江
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等级考试《药事管理与法规》试题(七).docx

等级考试《药事管理与法规》试题(七) 单选题-1 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的 A适应证 B注意事项 C不良反应 D药理毒理 【答案】B 【解析】 【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况,(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。 单选题-2 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是 A应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B安全、有效、方便、廉价 C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备 【答案】C 【解析】 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应。 单选题-3 生产日期为2012年10月1日的药品有效期可为 A2015年9月29日 B2015年10月 C2015年9月30日 D2015年10月1日 【答案】C 【解析】 有效期至XXXX年XX月XX日,有效期若标注到日,应当为起算日期(生产日期)对应年月日的前一天;有效期至XXXX年XX月,有效期标注到月,应当为起算月份对应年月

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