等级考试《药事管理与法规》试题(十一).docxVIP

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  • 2019-06-14 发布于浙江
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等级考试《药事管理与法规》试题(十一).docx

等级考试《药事管理与法规》试题(十一) 单选题-1 国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是 A既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 B既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 C既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 D《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种 【答案】D 【解析】 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。 单选题-2 国家药品监督管理部门的主要职责包括 A组织制定国家基本药物目录 B医药行业管理工作 C制定食品行政许可的实施办法并监督实施 D研究制定药品流通行业发展规划 【答案】C 【解析】 国家药品监督管理部门主要职责是对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。 单选题-3 负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是 A组织制定国家基本药物目录 B医药行业管理工作 C药品价格的监督管理工作 D研究制定药品流通行业发展规划 【答案】A 【解析】 卫计委负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,组织制定国家基本药物目录等。

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