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人体生命及疾病与健康 高三生物专题复习课 塘沽十三中 李桂花 哪些情况下你可能无法正常思考? 21三体综合征患者 苯丙酮尿症患者 脑外伤 幼年时严重缺碘 体内胰岛素分泌过多 情绪极度紧张 第二环节：人体疾病的分类 遗传病 营养及代谢失调引起的疾病 内分泌失调引起的疾病 免疫失调引起的疾病 神经系统障碍引起的疾病 第三环节：明确高考命题思想 学会一种复习方法 * * 第一环节:构建知识体系 稳 遗传物质 遗传物质 激素调节 细胞结构完整性 激素调节 神经、体液调节 第一环节:构建知识体系 稳 物质基础 结构基础 调节基础 新陈代谢的正常进行 健康而有序的人体生命 蛋白质 核酸等 神经调节 体液调节 系统) (细胞 组织 器官 遗传病 基础知识回顾 典型题例析 解题方法总结 1、人类遗传病的概念： 思考: (1)一般是指哪类细胞中遗传物质的 改变？ (2)试举例说明遗传病等于先天性疾病吗？ 由于遗传物质改变而引起的疾病。 ２、遗传病产生的原因： 思考: (1)遗传病产生的分子学基础和细胞学基础是？ (3）遗传病的发生与环境因素有关吗? (2)画一个基因的结构图,并据图说明基因突变 是否一定会导致遗传病的发生? ３、遗传病的分类： （癌症） ＊单基因遗传病　　 　 ＊线粒体基因病 ＊体细胞遗传病 ＊染色体异常遗传病 ＊多基因遗传病 4、遗传病的调查研究方法： （０５天津高考题）原发性低血压是一种人类 的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确 的方法是：（ ） （1）在人群中随机抽样调查并计算发病率 （2）在人群中随机抽样调查研究遗传方式 （3）在患者家系中调查并计算发病率 （4）在患者家系中调查研究遗传方式 A、（1）（2） B、（2）（3） C、（3）（4） D、（1）（4） D 拓展问题：在实践中你可以通过什么方式来完成 　　　　　上述调查研究？ 问卷调查，个别访谈，资料查询等 ５、遗传病的诊断与治疗 问题1、遗传病最可靠的诊断方法应该是 基因诊断 以苯丙酮尿症为例，分析基因诊断的方法： 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。 拓展问题：DNA分子杂交原理还可以应用于哪些方面？ 问题２、从理论上讲，治疗遗传病最有效 　　　的手段是 基因治疗 医生正在给患者进行基因治疗 获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测与表达。 若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症， 其基本思路是： ６、遗传病的预防措施 (1)禁止近亲结婚;　 (2)进行遗传咨询;　 (3)提倡适龄生育; (4)产前诊断:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等 思考:1.禁止近亲结婚的科学依据? 2.如果一对夫妇中,女子是血友病基因携带者,男子正常,你会给出什么建议?说出理由. ７、遗传病对人类的危害 典型题例析： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例1.这是某地区一个家族的某种遗传病的发病情况，请据图分析回答该病的遗传方式（用Aa表示这对等位基因） ： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ D 典型题例析 ＊判断某病的的遗传方式 ( ) 排除细胞质遗传 　　　　　排除Y染色体遗传 　　　　**确定显、隐性关系 　　　　看是否能排除X染色体遗传 　　　　　　　做出判断 审题干，观察分析遗传特点，再用“反证法”进行证明，具体流程如下： 总结判断方法： ＊概率计算题： 例2、（０５天津理综）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8（　　） Ｄ 解题方法：根据分离定律和伴性遗传的规律， 两种