第五章固体废弃物监测.pptVIP

第五章　固体废弃物的监测第一节 概述 固体废物：指人们在开发建设、生产经营和日常生活活动中向环境排出的固体和泥状废物。 工业固体废物：一般来讲，来自工业、交通等生产活动中的固体废物称工业固体废物。 垃圾：来自生活活动中的固体废物称为垃圾。 固体废物是一个相对概念 危险废物：国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院环保行政主管部门规定的鉴别方法鉴别认定的，具有《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》附件三所列危险特性之一的废物。 有害废物的鉴别： 　　1、 引起或严重导致死亡率增加； 　　2、 引起各种疾病的增加； 　　3 、降低对疾病的抵抗力； 　　4 、在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义：急性毒性，易燃性，腐蚀性，反应性，放射性，浸出毒性及其他毒性 　　（1）急性毒性：其浸出液经口服能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者。以LD50 评定毒性级别。 　　(2)可燃性：闪点较低的废物，或者经摩擦、吸湿或自发反应易于发热进行剧烈、持续燃烧的废物 。我国规定闪点＜ 60℃。 　　 　（3）腐蚀性：我国规定浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或温度＜ 55℃时，浸出液对规定牌号钢的腐蚀速率大于0.64cm/a的废物。 　（4）反应性 　　具有以下特性之一的废物： 　　①不稳定在无爆震时就很容易发生剧烈变化 ； 　　 　　 ②和水剧烈反应； 　　③和水形成爆炸性混合物； 　　④和水混合产生毒性气体、蒸汽或烟雾； 　　⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸； 　　⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应； 　　⑦根据其他法规所定义的爆炸品。 （5）放射性：我国规定含有天然放射性元素的废物，比活度＞7.4×104Bq者，或含有人工放射性元素的废物，其比活度＞2×104Bq。 　　　　　1Ci=3.7×1010Bq (6)浸出毒性：按规定方法对废物进行浸取，在浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过限定标准，就认为该废物具有浸出毒性。 我国有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准 　（7）其它有害特性：包括包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等。 　第二节 样品采集 一、 样品的采集 （一）采样工具 （二）采样程序 　1、根据批量大小确定份样个数（表5-1 ） 　2、根据最大粒度确定份样量（表5-2 ） 　　份样量：每个份样应采的最小重量 　　　相对误差≤20% 　　　 （三）采样方法 　1、现场采样： 　　①确定样品的批量 　　②计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 　　采样间隔≤批量（t）/规定的份样数 　　堆积形式的固废：分层多点采样 2、运输车及容器采样： （1）运输车采样 　①车数≤份样数时 　　每车应采份样数 = 规定份样数/车数 　②当车数＞份样数时 　　按下表选出所需最少的采样车数，然后从所选车中各随机采集一个份样。 所需最少采样车数表 　　采样点应均匀分布在车厢的对角线上，端点距车角应大于0.5m，表层去掉30cm。 车箱中采样点分布 （2）容器采样 　　按上表选取最少容器数，并且每个容器中均随机采两个样品。 　3、废渣堆采样法 　　距堆底0.5m处画第一条横线，然后每隔0.5m划一条横线，再每隔2m划一条横线的垂线，其交点作为采样点。按表5-1确定的份样数，确定采样点数，在每点上从0.5-1.0m深处各随机采样一份。 废渣堆中采样点的分布 二、样品的制备 （一）制样工具 （二）制样要求 1、防止药品产生化学变化和污染。 2、湿样品应在室温下自然干燥，至适于破碎、筛分、缩分的程度。 3、制备的样品应过筛后（5mm），装瓶备用。 （三）制样程序 1、粉碎：过5mm筛孔，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。 2、缩分： 　　①样品堆成圆锥型，转堆使其充分混合。 　　②将圆锥顶端压平摊开，以四分法将样品缩分至不少于1kg为止。 三、样品水分的测定 　1、测无机物时 　　称样约20g，105℃下干燥至恒重（±0.1g）测定。 　2、测有机物时 　　称样约20g,于60℃下干燥24h，确定水分含量。 　　 固体废物测定结果以干样品计算： 　　①污染物含量＜0.1%时，以mg/kg表示； 　　②污染物含量＞0.1%时，以百分含量表示，并说明是水溶性或总量。 四、样品的保存 密封于容器中保存，贴上标签备用。 标签上应注明：编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间。 特殊样品，可采取冷冻或充惰性气体等方法保存。 一般有效保存期为三个月，易变质的试样不受此限制。 第三节 固体废物中有害特性的测定方法 一、急性毒性 （一）试验方法 ①取样品100g，水100mL（pH=5.8~6