马凡氏综合症患者病况或身体受影响程度轻重各异.PPTVIP

可能你從未聽過馬凡氏綜合症這種疾病，但你有否曾經接觸過一些身體高而瘦削、面長，手臂、腿部以及手指都異常地瘦長的人呢？其實以上所提及的，都是馬凡氏綜合症患者擁有的特徵。根據外國的統計，平均每五千人中約有一人患上此病，而且沒有性別和種族的差異。由於缺乏正式統計，香港確實患病人數實在不得而知。基於患病人數稀少，社會普遍忽略了這一種疾病。 馬凡氏綜合症是由法國醫生 Dr Bernard JA Marfan 於1896年發現。馬凡氏綜合症是一種可遺傳的疾病，患者身體結締組織 ( Connective Tissue ) 先天性較常人脆弱，一如水泥標號不足的房子，全身組織均易受影響而導致骨骼、肺部、眼睛心臟及血管易生病變。患病率與種族、性別無關。按照美國馬凡氏綜合症組織統計，每五千人有一人患上此病。 據心臟外科醫生稱，中國人患上此病的比率為每十萬人有十七人患病。由於沒有正式統計資料，實際患者比率可能更高。馬凡氏綜合症致病原因乃人體第十五對染色體異常，遺傳自父或母其中一方，亦有四分之一患者是因胚胎基因突變而成。此病為顯性遺傳病，患者下一代有百分之五十機會患上此病。 馬凡氏綜合症患者病況或身體受影響程度輕重各異，典型病徵包括： 1.心血管系統 ．心臟二尖心瓣閉鎖不全或脫垂， 當心室收縮時血液會向心房倒流， 引致心律不正及影響心臟功能。 ．主動脈組織較為鬆散及脆弱，當心臟泵出血液時，主動脈受到血