商检局整改的报告.docxVIP

商检局整改报告 篇一：整改报告格式　　整改报告格式　　******公司关于专项整顿现场检查　　不符合项的整改报告　　临沂检验检疫局：　　*月*日，临沂检验检疫局专项整顿检查组对我公司进行专项整顿现场检查，发现以下不符合项：　　1、　　2、　　3、　　………….　　我公司高度重视，认真对待。现已完成所有不符合项的整改。现将整改情况汇报如下：　　1、 整改情况见附件一。　　2、 整改情况见附件二。　　3、 整改情况见附件三。　　………….　　请临沂检验检疫局检查验收。　　****公司　　二0一二年*月*日　　重庆市食品药品监督管理局忠县分局：　　我店××药房××县××连锁店，收到×食药监〔200×〕××号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查 整改报告如下：　　一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人×××，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。　　二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。　　三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。　　四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。　　五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近取得gsp认证的、有合法经营资格的企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。　　在以后的经营工作中，本药店一定将更加严格要求，做好各项工作。篇二：商检整改报告 　　佛山市南宝达电器实业有限公司 　　20XX年广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心电气安全实验室　　试验整改报告　　广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心:　　我厂于20XX年7月送检了台扇样品，经过试验后存在3个不符合项，接到整改通知后我司立即组织相关部门进行会议分析，制定整改措施，并督促在相关人员跟进整改。　　存在的不合格项及相应整改措施：　　一、1、不合格项目：　　按30.2.3的规定对器具的开关进行750℃的灼热丝试验后，零件燃起火焰，火焰在60s内不熄灭，不符合标准30.2条的要求。　　2、不合格原因分析：　　a、该开关非金属材料是ABS材料加工的，不能满足标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃的要求；　　b、检验人员在收货时没有按工厂要求对开关进行检验。　　3、整改措施：　　a、对同类型的开关作退货处理；　　b、所有开关更换成PC材料的开关；　　c、要求供应商以后所有供我厂的开关都必须依据标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃生产。　　4、保障措施：　　a、加强品质人员的培训，经考试合格后持证上岗；　　b、定期对检验人员进行考核、检查，以达到监管目的，杜绝不合格品再次进入仓库；　　c、定期在网上对供应商的信息进行查询和核实；　　d、增加送第三方检测频率，及时对检测结果进行归档。　　二、1、不合格项目：　　器具的定时器为支撑带电部件的零件，在125℃温度下对其进行球压试验时，　　压痕直径大于2mm，不符合标准30.1条的要求。　　2、不合格原因分析：　　a、该定时器为普通AS材料生产，不能满足标准30.1：支撑带电部件的零件应　　充分耐热的要求。　　b、检验人员在收货时没有按工厂要求对定时器进行检验。　　3、整改措施：　　a、对库存的定时器作退货处理；　　b、所有定时器更换成PC材料生产的定时器　　c、要求供应商以后所有供我厂的定时器都必须依据标准30.1：支撑带电部件　　的零件应充分耐热生产。　　4、保障措施：　　a、加强品质人员的培训，经考试合格后持证上岗；　　b、定期对检验人员进行考核、检查，以达到监管目的，杜绝不合格品再次进　　入仓库；