《伴性遗传基因在染色体上》PPT课件修改完.ppt

问题探讨 请你试一试，把孟德尔分离定律中的遗传因子换成同源染色体，把分离定律念一遍，你觉得这个替换有问题吗？由此你联想到什么？ 一、萨顿的假说 三、孟德尔遗传规律的现 代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 第二讲 伴性遗传 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1、与分离定律的关系 2、与自由组合定律的关系 3、两种染色体上基因传递规律的比较 * 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY * 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY * 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病母女病） 抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病） 笔记 * 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？ 笔记 精子 卵子 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 检测：你的色觉正常吗？ 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 7 １２８ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 一：伴性遗传 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 病例一：人类红绿色盲症 * （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 红绿色盲及其特点： （1）症状：红绿色盲是最常见