T2噬菌体同位素标记法.ppt

高考资源网，您身边的高考专家！ 相关知识的总结： 显色反应 酒精的使用 * * 转化效率很低 A 三、 噬菌体侵染细菌的实验 研究方法： T2噬菌体： 同位素标记法 （标记35S 、 32P ） 实验思路： 2 （一）标记噬菌体方法： 1.在分别含有放射性同位素32P 和35S的培养基中培养大肠肝菌 2.分别用上述大肠肝菌培养T2噬菌体，制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体 31P标记DNA 32 S标记蛋白质 有35S标记蛋白质 有32P标记DNA 亲代噬菌体 寄主细胞内 子代噬菌体 外壳蛋白质无32S、有35S DNA有32P 、31P标记 如何培养噬菌体？ ①用人工配置的培养基 ②用含活鸡胚细胞的培养基 ③用含大肠杆菌的培养基 ①用人工配置的培养基 （二） 经短时间保温，搅拌器搅拌、离心 A 实验补充： ①分子结构具有相对的稳定性 ②能够自我复制，保持前后代的连续性 ③能通过指导蛋白质合成，控制生物性状 ④能产生可遗传的变异 作为遗传物质应具备什么样的特点? 用纱布而不用尼龙布和滤纸（吸附DNA） 1.脂肪鉴定：体积分数为50℅酒精洗去浮色 2.观察有丝分裂：体积分数95 ℅的酒精和质量分数为15 ℅的HCl（1：1）解离液，使细胞分离 3.萨克斯研究光合作用产生了淀粉实验：用酒精脱绿 4.在叶绿素粗提取时，也可用酒精代替有机溶剂溶解色素 5.DNA粗提取与鉴定:体积分数95 ℅的冷酒精提纯DNA 斐林试剂、班氏试剂 双缩脲试剂（浓硝酸） 二苯胺试剂、甲基绿 苏丹Ⅲ 、Ⅳ 伊红—美兰 醋酸洋红、龙胆紫 碘液 条件、颜色反应