第四章盐度测量.pptVIP

第四章盐度测量; 2 盐度的分布变化也是影响和制约其它水文要素分布和变化的重要因素;一、早期盐度概念和氯度 绝对盐度：指海水中溶解物质质量和海水质量的比值，绝对盐度无法直接测量。 盐度（Knudsen, 1899, 1901; Forch et al., 1902） “1千克海水中溴化物和碘化物被等当量氯化物置换、所有碳酸盐被等当量氧化物置换后溶解无机盐的重量（克）” 方法：水样用HCl酸化，加入氯水，在水浴上蒸发至干后，于150℃（24 h）、380℃（48 h）、480℃（48 h）烘干恒重称量。; 盐度－氯度关系式： 由于按照盐度原始定义的操作方法测量海水盐度步骤繁琐耗时，根据海水组成恒定性原理，建议现场观测与研究中通过测量海水氯度来计算盐度。盐度定义建立的同时给出了盐度－氯度关系式（Forch et al., 1902） S‰＝1.805 Cl‰＋0.030; 氯度 S?rensen（1902）给出“氯度为与1千克海水中卤化物总量相当的氯 的重量”的最初定义。 氯度测量采用AgNO3沉淀滴定法（Mohr-Knudsen法）。 ; －盐度－氯度关系式（1902，使用了70年）存在什么问题？ S‰＝1.805 Cl‰＋0.030 ●“海水组成恒定性”的相对性：相同氯度的海水盐度值可相差0.04。 ●仅使用9个水样建立公式，数量过少、代表性不好。9个水样全部取自表层，不能代表大洋深层水。 ●受近岸水影响导致公式中有常数项（实际上随海区而不同），不符合大洋水实际情况；稀释－浓缩（降水－蒸发）时引入偏差不合逻辑。; 1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。将盐度公式改为 －盐度－氯度关系式（1962） S‰＝1.80655 Cl‰ ●对于盐度为35‰的海水，二关系式均成立。 ●盐度为32‰或38‰的海水，二式有0.0026‰的差异（Lyman,1969）。; 盐度（1969） 20世纪60年代初期随着高精密度电导比测量技术的发展，国际海洋 学表专家组基于对世界海洋135个水样（≥10℃）的测定，提出了盐 度－氯度－密度－电导关系式（Cox, 1967）。基于该结果，UNESCO 出版了“国际海洋学表（International Oceanographic Table）” （Wooster, 1969），其中包含的盐度定义为: S‰＝－0.08996＋28.29720 R15＋12.80823 R215－ 10.67869 R315＋5.98624 R415－1.32311R515 其中R15为15℃时相对于盐度为35.00‰标准海水（氯度为19.374‰）的 电导比。 当测量温度不是15℃时，需对其进行温度校正， R15＝Rt＋?15（?15为温度和Rt的函数。）; 电导测盐度的方法准确度高，速度快，操作简便，适于海上现场观测。但在实际运用中，仍存在着一些问题。 ●盐度定义根本上仍建立在海水组成恒定比关系基础上（盐度由氯度求得）。当标准海在发生某些变化时， 氯度值可能保持不变. 但电导值将发生变化。 ●取样水域有所扩大，但在100 m以浅，不适于200 m以深水 ●温度范围为10－31℃，不适于低温深水。 ;实用盐度标度（PSS78） 1978年UNESCO公布了JPOTS（the Joint Panel of Oceanographic Tables and Standards）采用的实用盐度标度（the Practical Salinity Scale, PSS78），并出版了新的海洋学表（UNESCO, 1981）。实用 盐度标度的内容有8条，其要点有： 绝对盐度（absolute salinity） 符号SA，定义为海水中溶解物质的质量与溶液质量的比。 实际上该参量无法直接测量，应使用实用盐度，符号S，用于报告海 洋学观测。二者关系为 SA＝a＋bS 参数a和b取决于离子比。标准海水a＝0，b＝1.0049±0.0003。; 实用盐度标度 实用盐度标度是基于海水样品在15℃、一个标准大气压下与1千克溶 液中含有32.4356克KCl的氯化钾溶液的电导比（K15）来确定。为保持 与先前盐度标度的连续性，选用标准海水为氯度为19.3740×10－3的北 大西洋海水，其盐度为35.0000，与上述标准氯化钾溶液的电导比为1， 即C (35, 15, 0)/C (KCl, 15, 0)＝1。因此 K15＝C (S, 15,