麻醉与qt间期延长鲁彦斌 ppt课件.pptxVIP

麻醉与QT间期延长;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;1995年，有关LQTS的分子遗传学研究取得了突破性进展。 Wang等证实LQTS与编码心肌细胞离子通道蛋白的基因突变有关。 迄今已证实至少有三个致病基因存在，即第3、7、11号染色体上SCAN5A、HERG及KVLQT1基因的突变。 此外，可能还有2个疾病基因存在。 ;2016-11-22;Jervell和Lange-Nielsen1957年首先报道同一家庭4个患者的兄妹。(贾-兰综合征) 这四个儿童都以先天性神经性耳聋和运动或情绪激动时反复发生晕厥为特征。 这种伴有先天性神经性耳聋的常染色体隐性遗传性疾病，称为Jervell和Lange-Nielsen综合征。这种类型所占的比例较少。 检查中唯一异常是QT间期延长，其中3例随后死于心脏性猝死; 随后，Ward（1964）和Romano（1965）分别报道一个与Jervell的描述完全相似的家族，所不同的是患者的听觉正常。这种常染色体显性遗传所致的心脏电生理异常，称为Romano- Ward综合征。约占已报道病例的80%以上。(瓦-罗综合征) 以上两种类型有时分界不清，可在同一家族中同时出现。 有些散发病例并无家族史，可能是某种遗传性疾病的新变异。 据估计，约占先天性QT间期延长综合征的10%~15%。 因此，常将以上这些表现统称为先天性QT间期延长综合征。 ;Moss等（1991）的研究发现，QT间期不仅受心率的影响，同时也受年龄和性别的影响；并综合考虑这三方面的因素提出了诊断QT间期延长综合征的诊断标准。 ;2016-11-22; 男性 ＞ 450ms（≤430ms） 小于15 y ＞ 460ms（≤440ms） 女性 ＞470ms （≤450ms） ;早在1975年，Schwartz等的研究就已发现本征患者（尤其是儿童）有着异常慢的心率，且运动时的心率增快反应明显减弱。 尽管有关心率的定量研究有待进一步进行，但目前所有的资料仍证实本征患者，尤其是年轻人，心率较正常同龄人明显降低。 ;2016-11-22;宽基底部缓慢形成的T波 宽基底部双峰型T波 下降支呈低峰状T波 TU融合波 正弦型缓慢形成的T波 ST段异常延长后出现的T波 ;是先天性QT间期延长综合征的第二个心电图特征。 T波交替以T波的振幅、形状或极性随心率逐渐发生改变为特征。 T波交替虽可以在静息时短暂出现，但更多见于体力活动或情绪过度紧张的当时，亦可出现在尖端扭转性室速之前。 T波交替的发生率与QT间期呈正相关。 QT间期愈长（0.60s），T波交替出现的机会就愈多（约见于21%的患者）。 QT间期愈短（0.50s），T波交替出现的机会就愈少（不足0.2%的患者）。 ;2016-11-22;2016-11-22;适用于有晕厥发作或猝死存活史者及无症状的高危家族成员。 剂量应用足，以保证足以竞争性地阻断心脏的β肾上腺素能受体。 经持续足量β阻滞剂治疗后，病死率可降低至6%，而未经治疗者病死率高达50%。 值得注意的是β阻滞剂对QTc间期并无明显作用，主要是通过降低体力活动或情绪激动介导的肾上腺素能应激而发挥作用。 对于部分因呼吸系统疾病、心动过缓、低血压、或中枢神经系统副作用不能继续使用β阻滞剂的敏感患者，仍可在密切观察下慎用小剂量心脏选择性β阻滞剂。 ;2016-11-22;禁忌右侧颈丛、肌间沟神经阻滞：心脏接受颈上、中、下神经节发出的部分支，与迷走神经丛组成心丛，随冠状动脉分布与心脏，阻滞右侧星状神经节会加剧左右交感不平衡，诱发心动过缓或者尖端扭转型室速。 心脏的重要神经支配主要来自星状神经节，但这种神经支配存在着不对称，左右侧星状神经节阻滞对窦房结，心脏传导及心肌不应期的影响不同，甚至表现出相反的效应，右侧星状神经节发出的节前纤维对心脏的交感神经支配占优势地位。右侧交感神经节阻滞对心率的影响较左侧明显。; 以下人群最好不选择臂丛、颈丛阻滞 先天性耳聋儿童或成人 已确诊先天性Q-T间期延长患者 较严重的获得性Q-T间期延长的各类心脏病人 电解质异常者;2016-11-22;2016-11-22;2016-11-22;避免低体温、低血糖、低血容量 避免惊吓、适当镇静 TdP（一过性扭转型室速）：可以是自限的、短暂的，但可能引起严重的血流动力学紊乱，可出现窦缓、室早二联律。 紧急治疗：硫酸镁30mg/kg3-5min静注，2-4mg/min维持。15min后未缓解可重复负荷量；无效时可电复律。;2016-11-22;2016-11-22;先天性耳聋、晕厥、女性、恶性快速心律失常与显著高发生率的晕厥和（或）猝死密切相关。 先天性耳聋