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PAGE  . . 燃料化验员技能竞赛理论试卷(A) 判断题（每题0.5分.共20分）（正确者填“√”号.错误者填“×”号。答对者每小题给0.5分.不答或答错不给分） （×）煤中全水分指煤中游离水.即以化学力吸附和以机械附着方式与煤结合的水.它并不是煤中存在的全部水分。 （√）煤的灰分(Ad)与发热量(Qgr,d)存在线性相关关系。 （×）按照空气干燥基准.煤的工业分析组成包括全水分、灰分、挥发分和固定碳。 （?）从弹筒发热量扣除硝酸生成热、硫酸与二氧化硫形成热即得高位发热量。 （?）煤的哈氏可磨性系数反映了煤在机械力作用下磨制成粉的难易程度。可磨性系数越高.越不容易磨碎。 （√）煤灰熔融性四个特征温度与测定时炉内气氛有关.同一样品氧化性气氛下测定值要高于弱还原性条件下的测定值。 （√）二节炉法测得煤中的氢包括有机物中的氢和矿物质中的氢。 （?）随机采样是指按相同的时间、空间或质量间隔采取子样.但第一个子样在第一间隔内随机采样.其余子样按选定的间隔采取。 （√）在一般分析试验煤样制备过程中.空气干燥可根据需要在任一阶段进行。 （√）煤中游离矿物质含量越大.煤的初级子样方差越大。 （?）动力用煤常用的煤炭产品品种有原煤、混煤、贫煤和褐煤。 （?）对于不易清扫的密封式破碎机如锤式破碎机.只用于处理单一品种的大量煤样时.处理每个煤样之前可用采取的煤样“冲洗”机器内部.弃除“冲洗”煤后.再处理煤样。 （?）t检验法是用来判断两组数据的方差是否存在显著性差异的方法。 （√）一般来说.原煤样干燥基挥发分总是比浮煤样干燥基挥发分高。 （√）挥发分和固定碳为煤中可燃成分.但不是煤中的固有组成。 （?）增加测定次数至无穷.可使系统误差趋近于0。 （√）煤中的氧元素与煤的变质程度密切相关.而煤中的硫元素则与煤的变质程度无明显联系。 （?）20.00mL.0.1mol/L硫酸溶液滴定到化学计量点.需消耗0.1mol/L氢氧化钠溶液20.00mL。 （√）微波干燥法测得的煤中全水分包括外在水分、内在水分与结晶水三项。 （√）恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度。但若终点时不能观察到温度下降（内筒温度低于或略高于外筒温度时）.可以随后连续5 min内温度读数增量（以1min间隔）的平均变化不超过0.001K/min时的温度为终点温度。 （√）测定冶炼用精煤灰分时.可不做检查性灼烧。 （√）对于未达到空气干燥状态的一般分析试验煤样.可能会导致测定结果重复性超差。 （?）凡需要根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验.应同时测定水分。如不能同时进行.两次测定也应在尽量短的期限内进行（最多不超过5天）。 （?）国标规定库仑滴定法测定煤中全硫时.在燃烧管内部填充硅酸铝棉的作用是为了保证样品充分燃尽。 （√）新的快速试验方法替代标准方法应按照国标GB/T18510-2001进行确认。 （√）影响制样精密度的最主要的因素是缩分前煤样的均匀性和缩分后的煤样量。 （√）国标规定.无论基本采样方案或专用采样方案.都要进行采样精密度核验和偏倚试验.确认符合要求后方可实施。 （√）测定煤灰熔融性时.要控制升温速度.在900℃以前为（15～20）℃/min.900℃以后为（5±1）℃/min.若升温太快.会造成结果偏高。 （?）根据国家标准.当采样单元煤量增加时.其总样最小质量应相应增加。 （× ）人工采样时.如果采样工具操作一次.未能得到符合要求数量的煤样.则可在原来位置补采一次。 （√）GB475—2008中规定：对于粒度大于150 mm的大块物料（煤或矸石）质量超过5%.采样时遇到大块物料不应故意推开.应采入子样中。 （?）煤的真相对密度是指在20℃时煤（包括煤的孔隙）的质量与同体积水的质量之比。 （√）艾士卡试剂配置方法是：以2份质量的化学纯轻质氧化镁与1份质量的化学纯无水碳酸钠混匀并研细至粒度小于0.2mm.保存于密闭容器中备用。 （√）根据有关规定氧气瓶应涂蓝色.乙炔瓶应涂白色.氮气瓶应涂黑色。 （?）凡离地面1.5米及以上的地点进行的工作.都应视作高处作业.应遵守相关安全规程。 （√）棋盘缩分法的精密度高于堆锥四分法。 （√）对于恒温式热量计.在末期量热体系温度下降的情况下.只要内筒温度下降速度达到恒定.取任一个温度读数作为终点温度都会得到相同的测定结果。 （ √ ）煤的最大标称粒度就是指在筛分试验中与筛上物累计质量分数最接近5%但不大于5%的筛子相应的筛孔尺寸。它并不是指煤中最大块的尺寸。 （√）根据新的国家标准.火车顶部人工采样时每车不论车皮容量大小至少应采取1个子样。 （ × ）根据新的国家标准.粒度大于25mm的煤样未经破碎不允许缩分。 单项选择题（每题1分.共20分）（每题空