PCR技术原理讲解和人的SRY基因扩增.pptVIP

PCR技术原理及人SRY基因扩增 DNA的结构 DNA的复制 模板：基因组DNA 原料：游离的核苷酸 A、G、C、T 催化剂：DNA聚合酶 需要的条件： 活细胞内的微观环境 DNA的复制 体内in vivo 体外in vitro DNA的复制 PCR技术的发明 Kary B. Mullis Californian highway Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与适当引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的设想。 ?1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana的设想得到实现。 ?1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶（Taq）引入了PCR技术。 ?1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首,比喻1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。 PCR技术的特点 1 ）高度的灵敏性 2 ）特异性 3 ）操作简便易行 4 ）用途广泛 30轮循环扩增量达230个拷贝（109拷贝） 生命科学：DNA重组、转基因生物 医学工程：基因疫苗、产前诊断 疾病诊断：艾滋病、禽流感 法医学：血迹、精斑等痕迹DNA 考古学：远古人类、猛犸DNA PCR技术的应用 人的性别决定 人的性别决定 Father