SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量.pptVIP

实验 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量 实验原理 电泳：是带电颗粒在电场作用下，作定向运动即向着与其电荷相反的电极移动的现象。 电泳法分离、检测蛋白质混合样品，主要是根据各蛋白质组分的分子大小和形状以及所带净电荷多少等因素所造成的电泳迁移率的差别。 区带电泳是样品物质在一惰性支持物上上进行电泳的过程。因电泳后，样品不同组分形成带状区间，故称区带电泳。 实验原理 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和交联试剂N,N’-甲叉双丙烯酰胺在有引发剂（如过硫酸铵）和增速剂（如N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，TEMED）的情况下聚合而成的。丙稀酰胺的聚合通常是由化学催化或光化学过程完成的,常用过硫酸铵、过硫酸钾或核黄素来引发这个过程，用TEMED、3-二甲胺丙腈等作为聚合过程中的增速剂。 实验原理 实验原理 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳是指使用不同孔径和不同缓冲系统的电泳，它由浓缩胶和分离胶两部分所组成。由于浓缩胶的堆积（浓缩）作用，可使样品（即使是稀释样品）在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带，然后在一定浓度（或一定浓度梯度）的凝胶上进行分离。 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理： 浓缩效应 电荷效应 分子筛效应 实验原理 十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate，简称SDS）是一种阴离子去污剂，它能破坏蛋白质分子之间以及与其他物质分子之间的非共价键，使