环境采样新技术及应用.ppt

7、具体分析应用举例 例1 SPMD监测—生物体监测技术间的比较 例2 SPMD采样监测与软体动物生物监测间比较 例3 不同采样技术间比较 例4 不同来源样品的比较 例5 SPMD在线浓缩污染物用作生物指示剂及其测试 ? Sample Type Microtox Toxicity (EC-50)a Mutatox Genotoxicity (+/-) SPMDs ? ? Winter Quarters Bayb 3.1(2.9-3.3) - McMurdo Soundb 88(28-275)? - Flat Branchc NAd + Quality Control ? ? Procedural Blanke NDf - SPMD Controlg ND - Microtox phenol reference toxicant (μg/mL H2O) 19(17-21) NA Mutatox benzo-a-pyrene reference toxicant (1.0 μg/vial) NA + a Assays were conducted on lipid diluent or dialysates and EC-50 values represent mg SPMD lipid/mL carrier solvent b SPMDs were exposed to Antarctica sediments in microcosmsc SPMDs were exposed to a small urban streamd None analyzede Solvents/reagents used in testsf None detectedg Freshly prepared SPMD; carried through Microtox and Mutatox test * 环境采样新技术及应用 现代采样技术的发展趋势是样品的采集与前处理往往是同时完成的。 环境样品的采集通常有主动采样（Active Sampling）和被动采样（ Passive Sampling ）两大类。 经典采样方式的局限： ★ 分析的是与整体相分离的水或空气样品，反映的仅是采样瞬时样品的构成或组成，很可能会遗失一些重要的污染过程或现象。 ★当需要从大体积的水样和空气样品中收集或萃取痕量有机污染物进行定量分析或评估时，往往面临物理学和质量保证方面的困难。 ★经典的采样或样品前处理方法不能得到真正溶解或易于生物利用的污染物的准确浓度。 ★水体毒理数据、气体阈限值根据的来源是可溶的、气相部分中浓度，而不是总值。 ★采样体积小于4L 的经典技术常常很难测定痕量有机污染物的生物有效浓度，更极少能采集足够的量用于生物评估。 ★由于生物残留物的新陈代谢、净化以及周围环境压力的影响，导致影响生物体健康，因此生物检测（生物监测或生物标志物）往往不能正确反映环境污染物的浓度。 一、平衡采样装置：原理及应用 （Equilibrium Sampling Devices，ESD） 平衡采样装置（ESD）是近几年来对快速发展的以SPMD和SPME为代表的被动采样技术和装置进行理论解释的新概念。 1、与经典方法的比较： ★经典方法（主动采样）：测定的是待测物在环境介质中现存（有）化学形式的所有浓度，而不是其有效性（Availability）浓度和活性（Activity）浓度，不能在“自由”溶解分子和与环境中其它物质键和而“固定”的分子间得到区分，而这恰恰是环境分析、毒理及评估中最重要的。 ★平衡采样装置或技术：方法测定的确切地说不是待测物在环境介质中的浓度，而是其在一个参比介质中的浓度，该浓度与环境介质中待测物的浓度达到一个平衡或存在一定比例。 2、平衡采样技术及装置特点及原理 ★特点： 平衡采样装置是一个对化学势（Chemical Potential）和逸度（Fugacity）两个热动力学参数敏感的装置 ★原理： 一个物质的化学势与它的逸度为对数关系而与它在特定介质中的自由溶解浓度成线性相关。由此可以确定一个物质的有效性（ Availability ）浓度。 ★已有的平衡采样技术： 半透膜装置（SPMD，Semipermeable Membrane Device） 固相微萃取（SPME，Solid Phase Microextraction） 扩散梯度膜（DGT，Diffusive Gradient in Thin Films） 扩散平衡膜（DET，