围生期心肌病诊断及处理.pptVIP

围生期心肌病的诊断和处理 浙江省人民医院 吴立萱 定 义 在围生期首次出现，可能使无心脏病的妊娠末期或产后（指妊娠28周至产后6个月 ）的女性，出现呼吸困难、咯血、肝大、浮肿等心力衰竭症状，类似扩张型心肌病者称为围生期心肌病（PPCM）。 特点 本病多发生在30岁左右的经产妇。 发病率约在1:300 ～1:4000 体循环或肺循环栓塞的出现频率较高。 即使左室不增大，但EF下降，45%。 如能早期诊断、及时治疗，一般预后良好。 也有人认为本病由于妊娠分娩使原有隐匿的心肌病显现出临床症状，故也有将之归入原发性心肌病的范畴。 病因 确切病因不清 可能与病毒感染、炎症、自身免疫因素有关 其他病因和危险因素：高血压、吸烟、糖尿病、肥胖、年龄因素(＞30 岁)、营养不良、代谢及体内激素水平的改变、遗传、双胎、多产、长期使用β受体激动剂等。  临床表现 主要表现有3种 （1）心力衰竭：早期出现乏力、运动耐力下降、劳力性呼吸困难和水肿，最常发生在产后1周后，此时妊娠的容积负荷正常当已解除；部分患者以急性左/右心衰竭为首发表现。 临床表现 （2）栓塞：心腔内附壁血栓脱落，导致肺动脉或体循环栓塞，使病情急剧恶化，出现休克甚至猝死。25-40%患者出现器官栓塞症状。 （3）心律失常：以房性和室性期前收缩、室上性心动过速、心房颤动、束支传导阻滞多见，房室传导阻滞极为少见。 辅助检查 1、血常规可能出现小细胞低色素贫血。生化检查可能出现肝、肾功能轻度异常，偶见低蛋白血症。 2、心电图：心电图异常多为非特异性，左心室肥大、ST-T改变、低电压，有时可见病理性Q波。心律失常常见，如窦性心动过速、房性和室性期前收缩、阵发性室上性心动过速、心房颤动及左或右束支传导阻滞。轻者仅有T波改变而无症状。 辅助检查 3、X线检查：心脏普遍性增大，以左心室为主。可出现肺淤血征象，伴肺间质或实质水肿及少量胸腔积液，合并肺栓塞时胸片有相应改变。4、超声心动图：心脏四腔均增大，尤以左心室增大为著， 室间隔和左室后壁运动减弱，心肌收缩功能减退，左室射血分数（LVEF）降低，有时可见附壁血栓及少至中量心包积液，轻度二尖瓣或三尖瓣反流。 辅助检查 5、心内膜心肌活检：高度怀疑有心肌炎时，可做心内膜心肌活检，需在病程早期进行，才易得到阳性结果，但不作为常规检查。 诊 断 由于PPCM 的症状、体征及各项检查无特异性，通常用排除法做出诊断，排除妊娠前原有的心脏病，如风湿性心瓣膜病、先天性心脏病、心肌炎、其他类型的原发性或继发性心肌病及血栓性疾病。无心脏病史，发生于围生期内的心力衰竭，无其他可确定的心力衰竭原因，超声心动图检查提示心脏增大，左心室收缩功能减退可诊断为PPCM。 鉴别诊断 1、贫血性心脏病：贫血时间长，程度重，血红蛋白多在60 g/L以下，心脏扩大不明显，贫血纠正后症状即会好转。PPCM贫血程度较轻，血红蛋白多在80 g/L以上，但心脏增大显著。2、妊高症： 也可发生在妊娠后期，有营养不良特别伴有显著性贫血、双胎或多胎妊娠者易发生。当高血压发生急性左心衰竭时需与PPCM鉴别。  治疗 PPCM心衰可能进展很快，如果病人出现伴有血液动力学不稳定的进展性心衰或持续心衰，无论怀孕多久，都应该考虑终止妊娠。 胎儿一旦分娩，且病人血液动力学稳定，就应立即给予标准的抗心衰处理。 药物治疗 妊娠状态慢性心衰病人的治疗是很重要的。 PPCM的妇女需心血管科和产科的联合治疗。 注意药物对胎儿的副作用。 1、心力衰竭的前期治疗：仅有心电图及超声心动图呈左室肥大或临床有轻度心脏增大，心功能代偿，无明显临床症状者，严密观察下卧床休息3～6个月，直至心脏恢复正常大小；加强营养、补充维生素，应用改善心脏代谢的药物辅酶Q10。 2、心力衰竭的治疗： （1）绝对卧床休息6～7个月，间断低流量吸氧，低盐饮食； （2）利尿剂；因利尿剂可减少胎盘血供，故仅在肺充血时使用，最常用是呋塞米和氢氯噻嗪。孕早期使用醛固酮受体拮抗剂可致抗雄激素作用，应避免。 （3）洋地黄及其他正性肌力药物：可选多巴胺和左西孟旦。 （4）β受体兴奋剂多巴胺和多巴酚丁胺；无禁忌症时，都应使用选择性β受体阻滞剂，不用 非选择性β受体阻滞剂（阿替洛尔） （5）磷酸二酯酶抑制剂：氨力农、米力农短时间用于难治性HF； （6）镇静剂； （7）血管扩张剂。肼苯哒嗪和硝酸酯类可代替ACEI/ ARBs用于减轻后负荷 3、心律失常： 频发房性或室性期前收缩，避免使用胺碘酮，以免对胎儿甲状腺发育造成影响，严重室性心律失常可静滴利多卡因。 4、栓塞 分娩前后促凝血因子活性增高，血栓事件很常见。分娩后一旦产道出血停止就应早期使用抗凝治疗。 低左室EF、有栓塞证据、影像发现心腔内血栓、阵发/持续性房颤者应使用低分子肝素