刺五加鲨烯环氧酶基因DNA和启动子的克隆与分析.docxVIP

刺五加鲨烯环氧酶基因DNA和启动子的 克隆与分析 尤鹏升国红玉李志栋龙月红邢朝斌 华北理工大学生命科学学院 摘要： 本研究以刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase, SE)基因的c DNA序列为基 础设计特异性引物，利用PCR和TAIL-PCR扩增SE DNA的全长序列，结合Plant CARE等软件，对启动子中的作用元件进行生物信息学分析。克隆得到长6 307 bp 的刺五加SE DNA和启动子序列，包含8段外显子、7段内含子及两端的非翻译 区，编码554个氨基酸;上游启动子序列长1 907 bp,含36个TATA-box, 27个 CAAT-box,此外还有茉莉酸甲酯调控元件、脫落酸调控元件以及光调控元件等多 种顺势作用元件，表明SE基因表达受植物激素、光照以及温度等多种因素的调 控。 关键词： 刺五加;SE基因;启动子;克隆;调控元件; 作者简介：邢朝斌，xzbhcuu@126. com 基金：国家自然科学基金项目 Cloning and Analysis of DNA and Promoter of SE Gene in Eleutherococcus senticosus You Pengsheng Guo Hongyu Li Zhidong Long Yuehong Xing Zhaobin College of Biology, N