植物激素及其作用机理.pptVIP

植物激素及作用机理 植物激素类型： 生长素（Auxin） 赤霉素（GA） 细胞分裂素（CTK） 脱落酸（abscisic acid，ABA） 乙烯（ethyne，ETH） 油菜素甾醇（brassinosteroid，BR）茉莉酸(JA)和水杨酸(SA).? 生长素的发现 1872年波兰园艺学家西斯勒克(Ciesielski)斯基对根尖控制根伸长区生长作了研究 1880年达尔文父子对草的胚芽鞘向光性进行了研究。 1928年温特证实了胚芽的尖端确实产生了某种物质，能够控制胚芽生长。 1934年，凯格等人从玉米油、根霉、麦芽等分离和纯化刺激生长的物质 , 并命名它为吲哚乙酸，因而习惯上常把吲哚乙酸作为生长素的同义词。除了 IAA 以 外 , 植物体内 还有其他生长素类物质，如苯乙酸 ( phenylacetic acid, PAA)，吲哚丁 酸 ( indole butyric acid, IBA )  英国的 Charles Darwin (1880) 在进行植物向光性实验时 , 发现： 在单方向光照射下 , 胚芽鞘向光弯曲 ; 如果切去胚芽鞘的尖端或在尖端套以锡箔小帽 , 即使是单侧 光照也不会使胚芽 鞘向光弯曲 ; 如果单侧光只照射胚芽鞘尖端而不照射胚芽 鞘下部 , 胚芽鞘还是会向光弯曲 。 因此 , 他认为胚芽 鞘产生向光弯曲是由于幼苗在 单侧光照下 , 产生某种影响 , 从上部传到下部 , 造成背光面和向光面生长快慢不同 。 荷 兰的 F. W. Went(1928 ) 把燕麦胚芽鞘尖端切下 , 放在琼脂薄片上 , 约1 h后 , 移去芽鞘尖端 ,将琼脂切成小块 ,再把这些琼小块放在去顶胚芽鞘一侧 , 置于暗中 , 胚芽 鞘 就会向 放琼 脂的对侧弯曲 。如果放的是纯琼脂块 , 则不弯曲, 这证明促进生长的影响可从鞘尖传到琼脂 ,再传到去顶胚芽鞘 , 这种影响确是化学本质 , Went 称之为生长素。  生长素在植物体内的分布和运输 生长素在高等植物中分布很广 , 根、茎、叶、花、果实、种子及胚芽鞘中都有。它的含量甚微 ,1g鲜重植物材料一般含10～100 ng 生长素。生长素大多集中在生长旺盛的部分( 如胚芽鞘、芽和根尖端的分生组织 、形成层 、受精后的子房、幼嫩种子等) , 而在趋向衰老的组织和器官中则甚少 。 通常把易于从各种溶剂中提取的生长素称为自由生长素 (free auxin) , 把要通过酶解、水解或自溶作用从束缚物释放出来的那部分生长素 , 称为束缚生长素 (bound auxin) 。 自由生长素有活性 , 而束缚生长素则没有活性。自由生长素和束缚生长素可相互转变。  束缚生长素在植物体内的作用： 1 ) 作为贮藏形 式。吲 哚乙酸与葡萄糖形成吲 哚乙酰葡糖 ( indole acetyl glucose) , 在种子和贮藏器官中特别多 ,是生长素的贮藏形式。 2 )作为运输形式。吲哚乙酸与肌醇形成吲哚乙 酰肌醇 ( indole acetyl inositol ) 贮存于种子中 , 发芽时 ,比吲哚乙酸更易于运输到地上部位 。 3 ) 解毒作用。自由生长素过多时 , 往往对植物产生毒害 。  生长素运输方式有 2 种 : 一 种是和其他同化产物一样 , 通过韧皮部 运输 , 运输速度 约 为 1 ～2 .4cm/ h , 运输方向决定于两端有机物浓度差等因素 ; 另一种是仅局限于胚芽鞘 、幼茎、幼根的薄壁细胞之间短距离单方向的极性运输 ( polar transport) 。  生长素的生物合成 生长素在植物体中的合成部位主要是叶原 基、嫩叶和发育中的种子。成熟叶片和根尖也产生生长素 , 但数量很微。 生长素生物合成的前体主要是色氨酸(tryptophan) 。 色氨酸转变为生长素时 , 其侧链要经过转氨作用 、脱羧作用和两个氧化步骤。 生长素生 物合成的途径主要有4 条 吲哚丙酮酸途径 色氨酸通过转氨作用 , 形成吲哚丙酮酸( indole pyruvic acid) , 再脱羧形成吲哚乙醛 , 后者经过脱氢变成吲哚乙酸。 色胺途径 色氨酸脱羧形成色胺 ( tryptamine ) , 再氧化转氨 形成吲哚乙醛 , 最后形成吲哚乙酸。 吲哚乙醇途径 黄瓜幼 苗中 含有吲 哚乙 醇 ( indole ethanol ) , 外施吲哚乙醇可转变为吲哚乙醛 , 最终形成吲哚乙酸 吲哚乙腈途径一 些十字花科的 植物有一种天然产 物———芸 苔 葡 糖硫苷 (glucobrassicin) ,它经过吲哚乙腈 ( indoleacetonitrile ) 形成吲哚乙酸。 生长素的降解 酶促降解