废水厌氧生物处理方法.ppt

第15章 厌氧生物处理 15.1 概述 15.2 厌氧生物处理的基本原理 15.3 厌氧微生物生态学 15.4 升流式厌氧污泥床反应器 15.5 两相厌氧生物处理 15.6 悬浮生长厌氧生物处理法 15.7 固着生长厌氧生物处理法 15.2 厌氧生物处理机理 15.2.1 机理 15.2.2 微生物学 15.2.3 2个关键问题 15.2.1 机理 二、三、四 三+四 两阶段理论 1930年Buswell和Neave肯定了Thumm和Reichie(1914)与Imhoff(1916)的看法，有机物厌氧消化过程分为酸性发酵和碱性发酵两个阶段. 两阶段理论 三阶段论 两阶段理论这一观点，几十年来一直占统治地位（近50年），在国内外有关厌氧消化的专著和教科书中一直被广泛应用。 M.P.Bryant(1979)根据对产甲烷菌和产氢产乙酸菌的研究结果，认为两阶段理论不够完善，提出了三阶段理论。 三阶段理论 创新点： 该理论认为产甲烷菌不能利用除乙酸，H2/CO2，和甲醇等以外的有机酸和醇类，长链脂肪酸和醇类必须经过产氢产乙酸菌转化为乙酸、H2和CO2等后，才能被产甲烷菌利用。 四种群说 J.C.Zeikuus(1979)在第一届国际厌氧消化会议上提出了四种群说理论。 四种群说 第一阶段 液化 水解 不溶解性大分子有机物经胞外水解酶的作用，在溶液中分解为水溶性的小分子有机物，如氨基酸、脂肪酸、葡萄糖、甘油等 纤维素经水解转化成较简单的糖类； 蛋白质转化成较简单的氨基酸； 脂类转化成脂肪酸和甘油等。 发酵（酸化） 这些简单的有机物在产酸菌的作用下（胞内酶）经过厌氧发酵和氧化转化成乙酸、丙酸、丁酸等脂肪酸和醇类等。 完成者：发酵细菌(厌氧菌和兼性厌氧菌)。 第二阶段 酸化 水解的产物被发酵细菌摄入体内，进行代谢,由于菌种不同，产物也不一样，众多产物中仅CO2、H2、三甲一乙可以被产甲烷细菌利用. 其它产物（丙酸、丁酸等脂肪酸和醇类）经产氢产乙酸细菌进一步转化成H2和乙酸等方可被利用 完成者：发酵细菌、产氢产乙酸细菌（同型产乙酸细菌） 第三阶段 气化 产甲烷细菌利用CO2、H2、三甲一乙将有机物中的碳最终以CH4、CO2等产物形式逸出。 完成者：产甲烷菌 15.2.2 微生物学 1\水解发酵细菌群 2\产氢产乙酸细菌群 3\同型产乙酸细菌群 4\甲烷细菌群 1\水解发酵细菌群 B：发酵细菌的功能可概括为两个方面 1．将大分子不溶性有机物水解成小分子的水溶性有机物。水解作用是在胞外水解酶的催化作用下完成的。水解过程是在细菌细胞的表面或周围介质中完成的。 发酵细菌群中仅有一部分细菌种属具有分泌水解酶的功能，而水解产物却一般可被其它的发酵细菌群所吸收利用。 2．发酵细菌将水解产物吸收进细胞内，经细胞内复杂的酶系统的催化转化，将一部分供能源使用的有机物转化为代谢产物，转入细胞外的水溶液里，成为参与下一阶段生化反应的细菌群(主要是产氢产乙酸细菌)吸收利用的基质(主要是有机酸、醇、酮等)。 发酵细菌主要是专性厌氧菌和兼性厌氧菌，大多数属异养菌。其优势种属随环境条件和发酵基质的不同而异。 发酵细菌对环境条件(如温度、pH值、氧化还原电位等)的变化有较强的适应性。 此外，发酵细菌的世代期短，数分钟到数十分钟即可繁殖一代。 基 质 纤维素（动植物残体和食草动物的粪便） 淀粉（淀粉废液、酒精发酵残渣） 蛋白质（奶酪厂废水） 富含肉类罐头的残渣 硫酸盐含量高的消化液（硫酸盐制浆黑液） 生活垃圾和鸡场废弃物 2\产氢产乙酸细菌群 发现S菌株的意义 产氢产乙酸反应的调控 1916年，V.L.Omeliansky分离到1株不产芽孢、发酵乙醇产甲烷菌，后被命名为奥氏甲烷杆菌，现证实其并非一个纯菌种。 1967年，M.P.Bryant采用改良的Hungate技术将共生的Omeliansky甲烷杆菌分纯。证明了它是甲烷杆菌MOH菌株和“S”菌株的共生体，使长达51年来一直认为是纯种的经典甲烷菌得以弄清楚其本来的面目。使产甲烷菌和产氢菌之间的相互关系得到了证实。揭示了种间分子氢转移的理论，为正确认识厌氧消化过程中氢的产生、消耗和调节规律奠定了基础。 S菌株和MOH菌株 营共生 S菌株可以能发酵乙醇产生乙酸和分子氢； MOH菌株是一种能利用分子氢产生甲烷、不能运动、革兰氏染色不定的厌氧杆菌。 资科表明，当氢分压大于4.9×104Pa时，S菌株的代谢即受到抑制。 发现S菌株的意义 1 (1)以证实奥氏甲烷芽胞杆菌非纯菌种作为突破口，随之又从热力学上进一步断定，以前命名的几种甲烷细菌（如能将丁酸和己酸等偶碳脂肪酸氧化成乙酸和甲烷，以及能将戊酸等奇碳脂肪酸氧化成乙酸、丙酸和甲烷的弱氧化甲烷杆菌，能将丙酸氧化成乙酸、丙酸和甲烷的弱氧化甲