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第三章滴定分析法 第三节滴定分析原理 一、滴定曲线的计算及绘制 1.酸碱滴定曲线的计算 强碱滴定强酸滴定曲线的计算过程 强碱滴定强酸滴定曲线的计算过程 强碱滴定强酸滴定曲线的讨论： （2）强碱滴定弱酸 强碱滴定弱酸滴定曲线计算过程： 2. 沉淀滴定曲线 3.配位滴定曲线 例题：计算0.01000 mol/L EDTA 溶液滴定20 mL 0.01000 mol/L Ca2+ 溶液的滴定曲线。 c. 化学计量点 (2) 溶液pH小于12时滴定 4.氧化还原滴定曲线 例题： 2）化学计量点时的溶液电位： 二、影响滴定曲线突跃范围的因素 2．滴定剂和被测物浓度对突跃范围的影响 三、滴定终点的确定方法 1.酸碱指示剂的变色原理及选择 变色原理： 酸碱指示剂的讨论： 酸碱指示剂 2.配位滴定指示剂——金属指示剂 金属指示剂变色过程： (2) 金属指示剂应具备的条件 指示剂封闭与指示剂僵化 （3） 常见金属指示剂 常见金属指示剂 3.氧化还原指示剂 (2)自身指示剂 四、终点误差与直接滴定的条件 终点误差公式的作用: (2)直接滴定条件 直接滴定条件: 2. 配位滴定的终点误差与直接滴定条件 (2) 配位滴定最低pH的确定 （3）混合离子不干扰测定的条件 第三节 滴定分析原理 例： 滴定前， Mg2+溶液（pH 8～10）中加入铬黑T后，溶液呈酒红色