水污染控制技术第二版课件 教学课件 ppt 作者 王金梅 薛叙明 主编3.5 电解 消毒.pptVIP

3.5 电解（electrolysis） 电解质溶液在电流的作用下,发生电化学反应的过程称为电解. 电能→化学能 阴极(与电源负极相连)；阳极(与电源正极相连) 电解过程中： 阴极放出电子，溶液中的某些阳离子得到电子被还原，阴极起还原剂的作用。 阳极得到电子，溶液中的某些阴离子失去电子被氧化，阴极起氧化剂的作用。 3.5.1 电解基本原理 1. 法拉第电解定律: G=(1/F)EQ=(1/F) EIt G-——析出或溶解的物质质量，g ； E——物质的化学当量，g/mol ； Q——通过的电量，C ； I——电流强度，A ； t ——电解时间 ， s ； F——法拉第电解常数，F=96487 C/ mol . 2.分解电压的测定 3.分解电压高的原因: 极化现象 分解电压超过原电池电动势的现象. (1)浓差极化,由板面和溶液之间的浓度差构成的浓差电池造成——可通过加强搅拌使之减小. (2)化学极化,由两极析出产物构成原电池造成. (3) 电解液的电阻等. 三、 电解法处理电镀污水实例 2. 电解法处理含铬废水 阳极、阴极均采用钢板，电极反应为 ： 阳极 ： Fe－2e → Fe2＋ Cr2O72－＋ 6Fe2＋＋14H＋ → 2Cr3＋＋ 6Fe3＋＋ 7H2O CrO42－＋ 3Fe2＋＋8H＋ → Cr3＋＋3Fe3＋＋4H2O 防止阳极钝化的方法： ①定期用钢丝刷清洗阳极板； ②定期将阴阳极交换使用。利用电解时阴极上产生氢气的撕裂和还原作用，将极板上的钝化膜除掉； 2H ＋ + 2e → H2 Fe2O3 + H2 → 2Fe ＋ 3H2O FeO + H2 → Fe ＋ H2O ③投加食盐电解质。 CI-在阳极放电产生 CI2 代替钝化膜中的氧，生成可溶性氯化铁破坏钝化膜 。 * * 电解池的电极反应： 阴极：4H+ + 4e- → 2H2↑ 阳极：4OH- → 2H2O（l）+ O2↑+ 4e- 原电极电极反应： 负极： 2H2（g） → 4H+ + 4e- 正极： O2（g）+ 2H2O（l）+ 4e- → 4OH- E分解=1.299V(理论值) E分解=1.67V(实测值) 回流式电解槽 翻腾式电解槽 3.电解槽的结构型式 翻腾式电解槽 l—电极板；2—吊管；3—吊钩；4—固定卡； 5—导流板；6—布水槽；7—集水槽；8—进水管；9—出水管；10—空气管；11—空气阀；12—排空阀 4. 极板电路 图3-38 电解槽的极板电路 1 电解氧化处理含氰电镀污水 极板 : 阳极 石墨板 ； 阴极 普通钢板。 搅拌 : 压缩空气搅拌。 电极反应（当不投加食盐电解质时）： 阳极：CN－＋2OH－－2e → CNO－＋H2O CNO－＋2H2O → NH4+＋CO32－ 2CNO－＋4OH－－6e → N2↑＋2CO2 ↑ ＋H2O 2Cl－－2e→2[Cl] （当投加食盐电解质时） CN－＋2[Cl] ＋2OH－→CNO－＋2Cl－＋H2O 2CNO－＋6[Cl] ＋4OH－= N2 +2 CO2＋6Cl－＋2H2O 运行过程中要考虑的 安全问题： 1.含氰废水在电解过程中会产生一些如HCN有毒气体，应考虑通风措施。 2.为便于扩散,用压缩空气或其它方式进行搅拌 技术问题： 为提高污水导电率，适当加少量NaCl； 阴极 ： 2H＋＋2e → H2↑ Cr2O72－＋14H＋＋6e → 2Cr3＋＋7H2O CrO42－＋8H＋＋3e → Cr3＋＋4H2O 随着反应的进行，H+逐渐减少 Cr3＋＋3OH- → Cr(OH)3 ↓ Fe3＋＋3OH-→ Fe(OH)3 ↓ 阳极钝化 的原因： 4OH-－ 4e → O2 ＋ 2H2O 3Fe+2O2 →FeO ＋Fe2O3 8OH- +3Fe－ 8e → FeO ·Fe2O3 ＋ 4H2O 从阳极腐蚀严重上可以看出，阳极溶解的Fe 2+ 是还原Cr6＋为 Cr3＋的主体。 含铬废水处理工艺流程 3.6 折点加氯 消 毒 1 氯的性质及消毒作用 气态 黄绿色，约为空气重的2.48倍。液氯为琥珀色，约为水重的1.44