专题07水溶液中的离子平衡教学课件.ppt

* * 3．(2013·四川理综，5)室温下，将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化)，实验数据如下表： [高考印证] 实验编号 起始浓度/(mol·L－1) 反应后溶液的pH c(HA) c(KOH) ① 0.1 0.1 9 ② x 0.2 7 * * 解析　由实验①可知HA是一元弱酸，二者恰好完全反应，因A－离子水解使KA溶液呈碱性，故A项正确；由电荷守恒可知，c(OH－)＋c(A－)＝c(H＋)＋c(K＋)，故B项错误。由实验②分析，因反应后溶液呈中性，则酸应过量，x＞0.2，由原子守恒可知c(A－)＋c(HAc)＞0.1 mol/L成立，C项正确；在中性溶液中，c(H＋)＝c(OH－)，再由电荷守恒可知c(K＋)＋c(H＋)＝c(A－)＋c(OH－)故c(K＋)＝c(A－)＞c(OH－)＝c(H＋)，D项正确。 答案　B * [应用体验] * 答案　B * 知识链接 (1)浓度：加水稀释，平衡向溶解的方向移动，但Ksp不变。 (2)温度：绝大多数难溶电解质的溶解是吸热过程，升高温度，平衡向溶解的方向移动，Ksp增大。 考点四　难溶电解质的沉淀溶解平衡 角度1 影响沉淀溶解平衡的因素(2013·天津，5B) * (3)同离子效应：在难、微溶电解质达到沉淀溶解平衡的溶液中，加入与电解质溶液中含有某种相同离子的强电解质时，相当于增大了沉淀溶解平衡中产物的浓度，平衡左移，溶解度减小。 (4)其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶、更难电离的物质或气体时，平衡向溶解的方向移动，但Ksp不变。 * 知识链接 (1)沉淀的生成：条件QcKsp应用：①调节pH法：控制溶液的pH来分离物质；②沉淀剂法：分离离子。 角度2 由溶度积分析沉淀的生成、溶解和转化(2013·北京，10) * (2)沉淀的溶解：条件：Qc＜Ksp；措施：①酸碱溶解法，如向CaCO3悬浊液中滴加盐酸；②盐溶解法，如向Mg(OH)2悬浊液中滴加NH4Cl溶液；③氧化还原法，如向CuS悬浊液中滴加浓硝酸；④络合法，如向AgOH悬浊液中滴加浓氨水。 (3)沉淀的转化：溶解度或Ksp大的向溶解度或Ksp小的难溶电解质转化。对于阴、阳离子比相同的难溶电解质才可应用Ksp直接判断。 * 4．(2013·北京理综，10)实验：①0.1 mol·L－1AgNO3溶液和0.1 mol·L－1NaCl溶液等体积混合得到浊液a，过滤得到滤液b和白色沉淀c； ②向滤液b中滴加0.1 mol·L－1KI溶液，出现浑浊； ③向沉淀c中滴加0.1 mol·L－1KI溶液，沉淀变为黄色。 下列分析不正确的是 (　　)。 [高考印证] * * 解析　A项，在浊液a中，存在AgCl的沉淀溶解平衡，正确；B项，在滤液b中，仍含有少量Ag＋，故在b中生成了AgI沉淀，错误；由于AgI比AgCl更难溶解，c为AgCl，滴加0.1 mol·L－1KI溶液，能发生沉淀转化反应，生成黄色的AgI，C项和D项都正确。 答案　B * 4．(2013·内江市一模)下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是 (　　)。 A．在AgCl的沉淀溶解平衡体系中，加入蒸馏水，Ksp(AgCl) 增大 B．在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中，加入稀盐酸，平衡不 移动 C．可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大 小 [应用体验] * D．25 ℃时，Ksp(BaCO3)＝8.1×10－9，Ksp(BaSO4)＝1.0× 10 －10，BaCO3若要在Na2SO4溶液中开始转化成BaSO4，则 Na2SO4溶液的浓度必须不低于1.1×10－6 mol·L－1 * 答案　D * 知识链接 (1)在探究溶液中离子的浓度、微粒数时要注意某些离子可能水解。(2)注意实验、化工生产和生活中的盐类水解实例，如泡沫灭火器原理、明矾净水、纯碱去污原理、Fe(OH)3胶体制备、碱性药品储存、肥料使用、某些晶体制备等。 防范1 忽视盐类水解的应用 * [防范演练] * 答案　A * 知识链接 (1)向CuS悬浊液中滴加浓硝酸是利用浓硝酸的氧化性使CuS氧化而溶解。(2)难、微溶电解质的阴、阳离子个数比相同时才可应用Ksp解释沉淀转化。(3)当溶解度或Ksp悬殊不是很大时，也可发生溶解度小的向溶解度大的沉淀转化。 防范2 对沉淀的溶解和转化理解应用不到位 * 2．(2013·绵阳统考)已知：25 ℃时，Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12，Ksp(MgF2)＝7.42×10－11。下列说法正确的是 (　　)。 A．25 ℃时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前 者的c(Mg2＋)大 B．2