细胞信号转导(2).pptVIP

受体酪氨酸激酶（RTK）的结构 受单次跨膜的蛋白：胞外区是结合配体的结构域，胞内区是RTK的催化结构域，并具有自磷酸化位点。 受体酪氨酸激酶的二聚化和自磷酸化 二聚化：当配体(如EGF)在胞外与受体结合，会引起其构象发生变化，两个受体分子相互靠拢，形成二聚体，即RTK受体的二聚化。 自磷酸化和激活：在二聚体内，受体分子彼此相互磷酸化其胞内肽段的Tyr残基，即实现受体的自磷酸化。自磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶活性。 信号转导：磷酸化的Tyr残基可被含有SH2结构域的胞内信号蛋白所识别和结合，由此启动信号转导。 受体酪氨酸激酶的信号转导 信号分子间的识别结构域 ①SH2结构域（Src Homology 2结构域） 介导与含磷酸酪氨酸蛋白分子的结合。 ②SH3结构域（Src Homology 3结构域） 介导与富含脯氨酸的蛋白分子的结合。 信号转导：配体→受体→受体二聚化→受体的自磷酸化→ 激活RTK→胞内信号蛋白→启动信号传导 RAS蛋白 活化的RTK可以结合细胞内多种带有SH2结构域的结合蛋白或信号蛋白。 其中SH2结构域介导信号分子与含磷酸酪氨酸蛋白分子的结合；SH3结构域介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白分子的结合。 有一类接头蛋白，其本身不具酶活性，但可连结受体与另一些信号蛋白的结合，并使后者激活，将信号传递下去。 1.2 RTK- R