燃煤电站锅炉先进低氮燃烧技术实际应用及运行方式研究.pptVIP

电站燃煤锅炉先进低氮燃烧技术的研究及应用 华东电力试验研究院 前言 国内外应用状况 目前引进技术存在的问题 技术的代表性 具有改造特征，设计环节技术验证程度不是很高 存在不完善 产业化存在的困难 设计/调试/运行环节割裂 缺乏长期数据（工程实际/实验室）支持 价格因素（综合成本核算问题） 试图解释的问题 基本知识介绍 存在问题的讨论 目前能做的工作 目前国内低氮燃烧技术应用现状 综合技术应用程度 设计领域的现状 模型完善程度 中间试验完备性 商业运行经验（模型验证过程） 制造厂标准 目录 第一章 →环保问题现状 第二章 →NOx的生成和抑制机理 第三章 →低氮燃烧技术发展历程和 当前先进低NOx燃烧技术 第四章 →当前国内外研究成果 第五章 →技术应用及工程实践 第六章 →测试技术简介 第一章 环保问题现状← NOx排放量（尤其是固定源）逐年增加 原排放标准宽松 2003版新标准出台了 新标准规定了三个时段使用不同燃料锅炉的排放标准 对燃料/容量等因素仍未考虑周全 对减排的实施方法未有具体方案 排放考核的最终趋势（火电厂污染物排放标准GPS----发电绩效标准Generation Performance Standard ） 第二章 NOx的生成和抑制机理← 2.1 煤燃烧所生成的NOx的类型 热力型NO ------由燃烧气体中的氮在高温下与氧反应生产 燃料型NO ------燃料本身固有氮化合物在燃烧时转化而成 瞬发型NO ------分子氮在火焰前沿的早期阶段，在碳氢化合物的参与影响下，通过中间产物转换为NO 2.2 热力型NO的生成机理 空气中的氮在燃烧室的高温下被氧化成NO的机理是相当复杂的，一般认为按下列链锁反应（Zeldovich热力型NOX机理）进行： O2?2O，链的形成与中断； ⑴ t1538℃，N2+O?N+NO 链的发展； ⑵ t816℃， N +O2 ?NO+O 链的发展。 ⑶ 2.3 燃料型NO的生成机理← 燃料氮是燃煤过程中NOx的主要来源，占锅炉NOX排放总量的60%～80%； 根据煤种的不同，挥发份氮生成的NOx占燃料氮总NOx的60%～80%，焦碳氮生成的占20%～40%； 挥发分的含氮化合物通过迅速的气相均相反应，生成N2，N2O，NO等物质，而焦碳氮则通过气固多相反应生成氮氧化物，其所需的时间远长于挥发分气化所需时间。 煤脱除挥发分的程度随着温度的升高不断增大。初级脱挥发分放出焦油等物质，其中含氮量与原煤含氮量相近；次级脱挥发分放出甲烷、氢气等气体，有研究表明当温度超过1300℃时，燃料型NOx的生成将被抑制。 在燃烧温度高于800℃时，NO主要来源于挥发分氮，在较低温度下，焦碳中的残留氮则是NOx的主要来源。此外，煤的挥发分含量越高（燃料比FC/V较小），则NO的生成量会更多。另外，随着燃料中氮含量的增加，燃料氮的转化率趋势是降低的，但总量确是升高的；此外，燃料氮的转化率而随氧气浓度的平方而增加。 煤的初次和二次裂解 煤的燃烧模型通常基于以下的假设，即煤的转化按照以下三个步骤进行：原煤的热解、挥发分的燃烧和焦碳的燃尽。热解通常又被认为有两个过程 ,即 初次热解----煤组分分离并析出挥发分 主要产物即焦碳（char）、煤焦油（ tar ：CxHyOz类物质）和气体产物（CO、CO2、H2、H2O和少量烃、CmHn（主要是C2H4）的混合物 ）。 二次热解----主要是焦油的热解 焦油的二次热解主要产物为碳黑（soot)、氢气、低阶的碳氢化合物和一氧化碳。 煤裂解时氮的分布 煤的初次/二次裂解示意图 燃料氮的演化路径示意图（1） 燃料氮的演化路径示意图（2） 燃料氮的演化路径示意图（3）← 焦碳氮占燃料氮比例与炉膛温度关系（实验炉） 不同煤种（挥发份由低到高）焦碳氮残留量变化图（实验炉） 2.4抑制燃料氮生成NOx的关键因素 抑制燃料氮生成NOx的关键是： ①?在还原气氛下，HCN对于促使氮生成N2起重要作用，在N2的生成持续进行时，HCN不允许被耗尽； ②?HCN的一个来源是NO被CHi还原，是主要破坏NO的再燃反应； ③?均相/异相NO破坏原理：空气分级燃烧（燃尽区之前的长时间尺度过程）的异相反应中的NO的分解并非是NO还原的主要途径。 对于几乎所有的煤种来说，燃料富集条件下均相反应中NO的分解速率将首先依赖于NH3，以及更为上游处火焰中OH的平衡浓度。 第2