西安交通大学18年3月课程考试《药事管理学》作业考核试题.docVIP

谋学网 【奥鹏】[西安交通大学]西安交通大学18年3月课程考试《药事管理学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:100 第1题,执业药师报考条件为（） A、药学或相关专业大专毕业工作满6年 B、药学或相关专业研究生班毕业工作满2年 C、药学或相关专业中专毕业工作满8年 D、药学或相关专业大学本科毕业工作满3年 E、药学或相关专业硕士毕业工作满3年 第2题,执业药师报考条件为（ ） A、药学或相关专业大专毕业工作满6年 B、药学或相关专业研究生班毕业工作满2年 C、药学或相关专业中专毕业工作满8年 D、药学或相关专业大学本科毕业工作满3年 E、药学或相关专业硕士毕业工作满3年 第3题,修订后的《药品管理法》共计有 （ ） A、10章106条 B、11章106条 C、10章121条 D、11章121条 第4题,修订后的《药品管理法》共计有（） A、10章106条 B、11章106条 C、10章121条 D、11章121条 第5题,以单字面积计，药品外包装上的商品名称不得大于通用名称所用字体的（ ） A、二分之一 B、三分之一 C、四分之一 D、五分之一 E、六分之一 第6题,医药发明专利权的期限为（） A、20年 B、15年 C、10年 D、5年 E、1年 第7题,医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过（ ） A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 E、5种 第8题,我国的药品价格包括（） A、政府价格、部门指导价和市场调节价 B、部门定价、企业定价和市场定价 C、政府定价、部门定价和市场定价 D、政府定价、政府指导价和市场调节价 第9题,生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得 A、《药品制剂许可证》 B、《药品GMP认证书》 C、《中药品种保护证书》 D、《药品经营许可证》 第10题,国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是（ ） A、国家食品药品监督管理局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理局药品认证中心 C、国家食品药品监督管理局药品审核中心 D、国家食品药品监督管理局药品审评中心 E、国家食品药品监督管理局药品管理中心 第11题,对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是 A、国家食品药品监督管理局 B、卫生部 C、国家海关总署 D、国务院 第12题,在药患互动沟通模式下，（） A、药师单纯根据患者的疑问进行解答 B、药师相对主动，患者被动接受指导 C、药师在咨询室解答与用药有关的问题 D、药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品 E、药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况 正确答案:E 第13题,属于麻醉药品的是（ ） A、氯胺酮 B、美沙酮 C、咖啡因 D、丁丙诺啡 E、γ-羟丁酸 第14题,GMP规定，相邻厂房之间的压差应该（ ） A、≥ 1帕 B、≥ 5帕 C、≥ 10帕 D、≥ 15帕 E、≥ 20帕 第15题,临床试验可以以健康人为受试对象的药品是（ ） A、可卡因 B、二氢埃托啡 C、哌醋甲酯 D、美沙酮 E、曲马多 正确答案:E 第16题,广义的医药行业是指 A、药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 B、医院药房从一员分离出来成为社会药房 C、药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 D、医药分家 第17题,属于麻醉药品的是（ ） A、三唑仑 B、芬太尼 C、咖啡因 D、丁丙诺啡 E、苯巴比妥 第18题,根据我国《药品管理法实施条例》的规定，新药是指 A、药典未收载过的药品 B、未研究过的药品 C、未曾在我国上市销售的药品 D、未使用过的药品 第19题,药品质量监督检验的性质为（ ） A、公正性、权威性、经济性 B、保障性、经济性、仲裁性 C、公正性、权威性、仲裁性 D、保障性、权威性、公开性 E、公开性、经济性、仲裁性 第20题,负责国家药品标准品、对照品标定工作的部门是（） A、国家药典委员会 B、国家药品评价中心 C、中国药品生物制品检定所 D、国家食品药品监督管理局 第21题,属于药物临床前研究内容的是（） A、新药质量标准的研究 B、新药的剂型研究 C、全身用药的毒性试验 D、新药的药物化学研究 E、局部用药的毒性试验 ,B,C,D,E 第22题,GMP规定，药品生产人员应建立健康档案，凡患有以下疾病者不得从事直接接触药品的生产（） A、皮肤病患者 B、传染病患者 C、高血压患者 D、体表有伤口者 E、精神病患者 ,B,D 第23题,有关药品单独定价叙述正确的是（ ） A、其有效性明显优于其他企业生产的同品种 B、其安全性明显优于其他企业生产的同品种 C、其治疗周期明显