2019高考化学二轮复习 考前15天回扣六 化学基本理论误区突破.pptVIP

* 六、化学基本理论误区突破 回扣基础　规范答题 (一)关于元素周期律(表)的6大误区 常见误区 出错原因 误认为最高正价和最低负价绝对值相等的元素只有第ⅣA族的元素 忽视了第ⅠA族的H的最高正价为＋1，最低负价为－1 误认为主族元素的最高正价一定等于其族序数 忽视了氧元素无最高正价，氟元素无正价 误认为元素的非金属性越强，其氧化物对应水化物的酸性就越强 忽视了关键词“最高价” 误认为失电子难的原子得电子的能力一定强 忽视了稀有气体元素的原子失电子难，得电子也难 误认为同周期相邻两主族元素原子序数之差都等于1 忽视了长周期也有相差11或25的情况 误认为得(失)电子数的数目越多，元素的非金属性(金属性)越强 忽视了元素原子得失电子数目的多少与元素的非金属性、金属性强弱没有必然的联系 答案 判断下列说法是否正确(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)双原子分子的共价键一定是非极性键(　　) (2)非金属元素原子不可能形成离子化合物(　　) (3)三氯化硼分子中，B原子最外层满足了8电子结构(　　) (4)第ⅠA族金属元素的金属性一定比同周期的第ⅡA族的强(　　) (5)非金属性强弱顺序是FON，所以在一定条件下，氟气能置换水中的氧，氧气也能置换出氨中的氮(　　) × × × √ √ 答案 (6)第三周期元素的离子半径从左至右逐渐减小(　　) (7)同周期非金属氧化物对应的水化物的酸性从左到右依次增强(　　) (8)按照元素周期表的排布规律，非金属元素最多有23种(　　) × × √ (二)热化学中的5个易错点 致误原因 特别提醒 忽视反应热的意义 ΔH表示反应进行到底时的能量变化。对于可逆反应，改变条件、平衡可能发生移动，但ΔH不变 忽视反应热和平衡常数的计算的不同 A(g)＋ B(g)C(g)　ΔH1，平衡常数为K1； C(g)＋ B(g)D(g)　ΔH2，平衡常数为K2。 则反应A(g)＋B(g)D(g)　ΔH＝ΔH1＋ΔH2，平衡常数K＝K1·K2 忽视用键能或用能量计算反应热时公式的不同 ΔH＝反应物总键能－生成物总键能 ΔH＝生成物总能量－反应物总能量 忽视催化剂对活化能与反应热的影响不同 催化剂能改变正、逆反应的活化能，但不能改变反应的反应热 忽视反应热的符号 比较反应热的大小时，需带上正、负号进行比较 答案 判断下列说法是否正确(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)已知2C(s)＋2O2(g)===2CO2(g)　ΔH＝a 2C(s)＋O2(g)===2CO(g)　ΔH＝b，则ab(　　) (2)甲烷的标准燃烧热ΔH＝－890 kJ·mol－1，则甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(g)　ΔH＝－890 kJ·mol－1(　　) (3)已知S(s)＋O2(g)===SO2(g)　ΔH1＝－Q1 kJ·mol－1，S(g)＋O2(g)===SO2(g)　 ΔH2＝－Q2 kJ·mol－1，则Q1Q2(　　) (4)500 ℃、30 MPa下，N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH＝－38.6 kJ·mol－1；将1.5 mol H2和过量的N2在此条件下充分反应，放出热量19.3 kJ(　　) × × √ × 答案 (5)H2(g)＋F2(g)===2HF(g)　ΔH＝－270 kJ·mol－1，则相同条件下，2 mol HF气体的能量小于1 mol氢气和1 mol氟气的能量之和(　　) (6)①2O2(g)＋N2(g)===N2O4(l)　ΔH1 ②N2(g)＋2H2(g)===N2H4(l)　ΔH2 ③O2(g)＋2H2(g)===2H2O(g)　ΔH3 ④2N2H4(l)＋N2O4(l)===3N2(g)＋4H2O(g)　ΔH4 ΔH4＝2ΔH3－2ΔH2－ΔH1(　　) √ √ 答案 (7)已知反应2HI(g)===H2(g)＋I2(g)　ΔH＝＋11 kJ·mol－1,1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436 kJ、151 kJ的能量，则1 mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为299 kJ(　　) (8)已知NaOH(aq)＋HCl(aq)===NaCl(aq)＋H2O(l)　ΔH＝－57.3 kJ·mol－1，则含40.0 g NaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和，放出小于57.3 kJ的热量 (　　) √ √ (三)规避速率平衡的失分点与误区 致误原因 应对策略 解释或举例 混淆化学反应速率与化学平衡移动的影响因素 不能认为化学平衡向正反应方向移动，则v正一定增大，v逆一定减小 若正反应是吸热反应，升高温度，平衡正向移动，v正、v逆都增大 混淆平衡移动与转化率的关系 不能认为化