09第四章成环反.pptVIP

第四章成环反应 影响成环反应因;涉及关环和开环的反应很多。关环;一些常见的分子内环化反应：（1;对于三元环、四元环有张力的小环;第一节、三元环 在动力;1、环氧化合物： 过氧酸起亲电;无标题;2、环丙基酮类： 例：;例：;环丙烷类： 烯丙醇类反应易进行;例： 卤代碳烯：;3、碳烯和氮烯对烯烃的加成碳烯;①反应物中心碳原子或中心氮原子;无标题;第二节、四元环1、有机合成的光;立体化学允许;空间允许 2、离子型反应制四元;无标题;3、由三元环的张力而扩环，形成;第三节、五元环1???从1、4—羰;无标题;例：药物巴比妥酸衍生物的制备;2、从1、6—酰基化合物制备：;(4):;(5):(6):;通过缩合反应制备五元环状化合物;强碱热力学控制，酮——烯醇化；;3、通过丙二酸酯与二元卤代物反;4、通过芳香族化合物的亲电取代;5、周环反应制备五元环的特殊反;天然突橛酮酸化条件下成环：;6、1,3-偶极环加成 ;无标题;第四节、六元环 1、? Die;亲双烯体种类： CH2=CH—;产物中也保留着反应物的相对构型;当二烯和亲二烯体二者都是不对称;无标题;杂环二烯和蒽等可参加Diels;因共轭芳香体系能量较低，故苯的;杂原子也可以代替二烯或亲二烯体;2、电环化反应 D;无标题;3、羟醛缩合： 例如：;无标题;无标题;4、从乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙;无标题;5、??? 芳香