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中国农学通报 2015,31(23):30-35
Chinese Agricultural Science Bulletin
对虾白斑综合症病毒(WSSV)蛋白激酶
wsv083的初步研究
1,2 2
秦崇涛 ，杨 丰
1
（福建中医药大学中西医结合学院，福州350122 ；
2 国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室，福建厦门361005）
摘 要：为探讨VP 19和VP28 是否由蛋白激酶wsv083 催化发生磷酸化，将wsv083、VP19 和VP28 分别进
行原核表达。将wsv083 蛋白、wsv083 表达菌株的裂解液上清以及去磷酸化的wsv083 蛋白分别和2 种
膜蛋白相互作用，以及将wsv083、VP19和VP28 的表达质粒共转化至同一菌株中进行表达。结果均未能
发现VP 19 和VP28 被磷酸化，但发现wsv083 蛋白自身具有苏氨酸和酪氨酸磷酸化的现象。改变
wsv083 表达质粒，wsv083 蛋白同样出现了磷酸化现象。而在将wsv083 的序列改变使其失去激酶活性
后，表达出的wsv083 蛋白不再具有磷酸化的现象。因此认为VP 19和VP28 的磷酸化不是由wsv083 催
化产生，wsv083 能够自我磷酸化。
关键词：WSSV ；蛋白激酶；自我磷酸化；VP 19；VP28
中图分类号：Q555 文献标志码：A 论文编号：cas
StudyonProteinKinasewsv083ofWhiteSpotSyndromeVirus
1,2 2
QinChongtao ,YangFeng
1
(SchoolofIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicine,
FujianUniversityofTraditionalChineseMedicine,Fuzhou350122;
2KeyLaboratoryofMarineBiogeneticResources,ThirdInstituteofOceanography,XiamenFujian361005)
Abstract:Tostudythephosphorylationcatalyzeeffectofwsv083,wsv083, VP19and VP28 were sub-cloned
intoapET28avectorandexpressedintheprokaryoticexpressionsystem.Theobtainedproteinwsv083,
supernatantofwsv083expressionstrainlysateanddephosphorylationwsv083wereusedtointeractwithVP19
andVP28.Plasmidsofwsv083,VP19andVP28weretransformedintothesamehoststrain.Theresultsshowed
thatphosphorlationofVP19andVP28 werenotfou
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