核磁共振波谱分析-3.pptVIP

对甲基苯乙酸 2-环己烯基乙酸 己二酸 对苯二甲酸 注意：给主链编号有两种方法，一种从头开始1,2,3……, 另一种是从邻接官能团的碳原子开始α、β…… 例2. 醛的命名 醛的命名与羧酸的命名相同 2-甲基丙醛（α-甲基丙醛） 2-乙基己醛（α-乙基己醛） 3-丁烯醛（β-丁烯醛） 3,3-二甲基环己基甲醛 3-苯基丙烯醛 苯甲醛 　例3. 腈的命名 甲基丙腈 甲基丙烯腈 己二腈 　例4. 磺酸的命名 乙磺酸 苯磺酸 2-萘磺酸 (3) 官能团可在分子链任何碳上的化合物 这种官能团主要是羟基(-OH)和巯基(-SH)。这两个基团接在脂肪烃碳链、脂环烃碳环和侧链或芳香烃侧链的碳上分别称醇和硫醇，接在芳环碳上分别称做酚和硫酚。 命名时，主链编号从靠近-OH或-SH端开始。 例1． 醇的命名 3-甲基-2-丁醇 2-丙烯醇 2-苯乙醇 2-甲基-4-乙基-5-己烯-3-醇 1,2-丙二醇 1,2,3-丙三醇 2-甲基环戊醇 例2．酚的命名 苯酚 邻甲基苯酚 对苯二酚 2-萘酚 例3． 硫醇、硫酚的命名  命名方法与醇、酚的一致，只要在类名前加“硫”即可。 丙硫醇 苯硫酚 (4) 官能团在链中间类化合物 这种官能团主要是羰基 C=O化合物， C=O接在一般烃基上是酮类化合物，而含有环己二烯二羰基结构的化合物是醌类，命名分别是酮和醌。 例1．酮的命名 主链编号从靠近羰基端开始。 2-甲基-3-戊酮 4-甲基环己酮 1,2-二苯基乙酮 苯（基）乙酮 2,4-戊二酮 3-氧代戊烷 氧代环己烷 在酮的命名中还有一种方法，把羰基看成O取代亚甲基的二个氢原子，命名时用化学介词“代”。 例2．醌类的命名 醌是羰基化合物,分子中有 ????????　或 ??????的环己二烯结构,不具有芳香族化合物的性质,但按芳香烃衍生物命名。 对苯醌或1,4-苯醌 甲基-1,4-苯醌 邻苯醌 2-甲基-1,4-萘醌 2,6-萘醌 9,10-蒽醌 9,10-菲醌 (5) 羧酸衍生物和磺酸衍生物类化合物 羧酸衍生物是指羧酸的羟基被卤原子、酰氧基、烃氧基和氨基取代产物。羧酸消去羟基剩余部分称作酰基。羧酸衍生物命名是酰基加相应的基团名称。磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物的情况相似。 例1. 酰卤命名：酰基名加上卤原子名。 丙酰氯 对甲苯（基）甲酰氯 2-甲基-2-丁烯酰溴 例2. 酰胺命名：酰基名加上氨基名。 N,N-二甲基乙酰胺 苯甲酰胺 1,4-亚环己基二甲酰胺 例3. 酯的命名：酸名加上醇名。 乙酸苯甲酯 苯甲酸乙酯 2-甲基丁酸-2’-丁（醇）酯 　例4. 酸酐的命名：两个酸的名称加上酐。 乙酐 顺丁烯二酸酐（简称顺酐） 乙酸-3-苯基丙烯酸酐 邻苯二甲酸酐（简称苯酐） 例5. 磺酸衍生物的命名 丁磺酰氯 苯磺酰胺 2-萘磺酸甲酯 2. 混合官能团化合物 这类化合物看起来很复杂，命名时不好下手。但只要遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。 例1. 两个官能团化合物 2-氨基乙醇 2-甲基-3-氯丙酸 3-丁酮酸甲酯 4-甲氧基苯甲酸 例2. 三个官能团化合物 2-氨基-4-甲氧基丁酸 4-硝基-3-氯苯甲醛 4-氯-3-溴苯磺酸 3-乙基-2-（甲氨基）-4-甲硫基丁酸异丙酯 例3. 四个官能团化合物 5-硝基-2,4-二氯苯氧基乙酸钠 习题1：用系统命名法命名下列有机化合物 习题2：根据有机化合物的命名画出其分子结构 (1) 2-羟基丙酸 (2) γ-氨基丁酸 (3) 2-(乙酰胺基)-丁二酸 (4) 2-氨基-3-(4-羟基苯基)-丙酸 例9． 怎样选主链？可有几条主链？ 3,5,9-三甲基-11-乙基-7,7-二（2,4-二甲基己基）十三烷 或3,5,9-三甲基-11-乙基-7,7-二-2’,4’-二甲基己基十三烷 或3,5,9-三甲基-11-乙基-7,2’,4’-二甲基己基-7-2,4-二甲基己基十三烷 分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做烯烃或炔烃。 2. 开链不饱和烃的命名 选择含双键或三键多的长碳链为主链，从靠近双键或三键端编号。为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和烃，在表示碳数的“数词”后加上“碳”字。 例2. 例1. 例3. 3-庚烯 （1-）十二碳烯 双键在第一位，表示双键位置的“1”可以省去，避免与双键数目混淆，十二后加“碳”字。