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* * * * * * * * 标准溶液和滴定剂:已知其准确浓度的试剂溶液。 滴定:将滴定剂从滴定管加到被测物质溶液中的过程。 化学计量点:当滴入的滴定剂的物质的量与被测物质的物质的量正好符合滴定反应式中的化学计量关系,称为化学计量点(stoichiometric point, sp)。 滴定终点:通常利用指示剂的突变或仪器测试来判断化学计量点的到达而停止滴定操作的这一点(end point ,ep)。 终点误差或滴定误差:滴定终点与化学计量点不一致而造成的分析误差。 * 1.3.2 滴定分析法(容量分析法) 标准溶液 标准溶液 待测溶液 被测物质 指示剂 化学计量关系 酸碱滴定法、 配位滴定法 氧化还原滴定法、沉淀滴定法 * 有确定的化学计量关系,反应按一定的反应方程式进行 反应要定量进行 反应速度较快 容易确定滴定终点 1.3.3 滴定分析法对化学反应的要求 * 1.3.4 滴定方式 a.直接滴定法 b.间接滴定法 如Ca2+沉淀为CaC2O4,再用硫酸溶解,用KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+ c.返滴定法 如测定CaCO3,加入过量盐酸,多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴 d.置换滴定法 配位滴定多用 * 1.3.5 基准物质和标准溶液 基准物质: 能用于直接配制和标定标准溶液的物质。 要求:试剂与化学组成一致;纯度高;稳定; 摩尔质量大;滴定反应时无副反应。 标准溶液: 已知准确浓度的试剂溶液。 配制方法有直接配制和标定两种。 * 标准溶液浓度计算 a. 直接配制法 称一定量的基准物质B(mB g)直接溶于一定量(V L)的溶剂配制。 cB=nB/V=mB/MBV b?标定法: 根据滴定剂和被测物质的比计算求出。 bB+tT=aA cB=b/t · cT·VT/VB =bmT/tMT VB * a、物质的量浓度: 单位体积溶液所含溶质B的物质的量nB 用c表示:cB = nB/V mol/L 物质的量n的单位为摩尔mol。它是一系统的物质的量。该系统中所含溶质B的基本单元数目与0.012kg碳-12的原子数相等,则物质B的物质的量nB就是1mol。 n = m/M M:摩尔质量 m:质量 标准溶液的浓度表示法 * 与1mL标准溶液相当的待测组分的质量(g),用T待测物/滴定剂表示。 如:T Fe/KMnO4 = 0.005682g/mL,表示1mLKMnO4相当于0.005682g Fe。 被测物的质量m = T·V c = 103T/M 滴定度也用1mL标准溶液中所含溶质的质量(g)表示。 如:TI2 = 0.01468g/mL指1mL标碘液中含碘0.01468g。 b、滴定度 * 在滴定分析中,不论发生的是哪种反应,都是根据化学反应式找出物质的量之间关系,从而求出未知量。 溶液浓度稀释可用 c1V1 = c2V2 1.4 滴定分析中的计算 * 设A为待测组分,B为标准溶液,滴定反应为: aA + bB → cC + d D 当A与B按化学计量关系完全反应时,则 基本公式 * a.求待测溶液浓度CA 若已知待测溶液的体积VA和标准溶液的浓度CB与体积VB,则 * b.求待测组分的质量mA * c.求试样中待测组分的质量分数wA * d.滴定度的计算 * 例1:选用邻苯二甲酸氢钾作基准物,标定0.1mol/LNaOH溶液的准确浓度。今欲把用去的NaOH溶液体积控制为 25mL左右,应称取基准物质多少克?如改用草酸(H2C2O4·2H2O)作基准物,应称取多少克?解:以邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)作基准物时,其滴定反应式为 * * 若以H2C2O4·2H2O作基准物 可见,采用邻苯二甲酸氢钾作基准物可减少称量上的相对误差。 * 例2:测定工业纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2457g试样,用0.2071mol/L的标准HCl溶液滴定以甲基橙指示终点,用去HCl标准溶液21.45mL。求纯碱中Na2CO3的百分含量。 * 解:滴定反应 * 例3:有一KMnO4标准溶液,已知其浓度为0.02010mol/L,求其TFe/KMnO4和TFe2O3/KMnO4;如果称取试样0.2718g,溶解后将溶液中的Fe3+还原成Fe2+,然后用KMnO4标准溶液滴定,用去26.30m
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