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- 2019-07-17 发布于安徽
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2016年度
产品召回演练档案
品名:
分类:
日期:
编号:
编制:
一、案情描述
2016年5月25日,客户工程师(技术部XXXX代)到我司随机抽检产品时发现批次号为XXXXXXXXXX的产品微生物超标,不符合客户要求和国家法例要求。
经查核,本抽检样品为库存样品,本批次号XXXXXXXX共有XX箱,产品总数XXXXXpcs,已经全部发货到客户指定销售商(广州供应商)手上。该批次产品如果政府机构抽到,或引起消费者不适,将严重影响公司和客户的声誉。
为了避免市场投诉和免遭遇品质危机,经公司管理层会议讨论决定,决定将该问题批次产品实施召回,以降低公司的损失和挽救公司的声誉。
根据公司的程序文件QP19《产品召回管理制度》应立即开始展开召回工作。
二、计划拟定
产品召回、撤回演练计划
目的:
演练公司程序文件QP19 《产品召回管理制度》,测试公司处理一旦产品发生质量、安全问题时需召回、撤回产品的能力,验证公司管理体系。
召回产品:
产品分类:
化妆品类
所属客户:
广州供应商
召回原因:
客户或第3方机构对我司的库存产品进行抽检时发现产品微生物超标,存在市场违规风险,严重时将影响公司和客户的声誉,经公司管理层会议讨论后,决定召回。
涉及范围:
批次号为XXXXXX,包装数XX箱,产品总数XXXXpcs。
参与部门:
营销部、生产部、技术部、品质
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