多交联体系聚氨酯材料的制备与表征.pdf

第24卷第9期 高分子材料科学与工程 Ⅷ．24，№．9 2008年9月POLYMERMATERIALSSCIENCEANDENGINEERINGSept．2008 多交联体系聚氨酯材料的制备与表征 吕志平1，姚 丽1，毕晓霞2，窦 涛1 (1．太原理工大学精细化工研究所；2．太原市塑料研究所，山西太原030024) 摘要：以聚酯多元醇(PEA)、2，4．甲苯二异氰酸酯(TDI．100)为原料，采用预聚法制备预聚体，将预聚体 分成两部分分别以不同比例与扩链荆(M∞A)混合反应，再将两种配料不同的混合物体系混合后浇铸 成型，即为多交联体系聚氨酯材料。对其力学性能、耐溶荆性能与均一体系聚氨酯材料的性能进行了比 较。结果表明。多交联体系聚氨酯材料的拉伸性能稍有下降，耐撕裂性能明显提高；多交联体系聚氨酯 材料的耐溶剂性能也明显提高；DMA测定结果表明，多交联体系聚氨酯材料的玻璃化转变温度降低。微 相分离更好。阻尼性能下降。 关键词：聚氮酯；多交联体系；预聚法 中图分类号：TQ323．8文献标识码：A 文章编号：1000．7555(2008)09—0147．04 聚氨酯弹性体(PU)是介于从橡胶到塑料首先将聚酯多元醇在ii0℃～120℃．真空脱 的一类高分子材料，它具有许多优良特性，如高 水2h--3 h，冷却至40℃，加入计量的TDI，搅 弹性，耐磨性，耐低温性，耐溶剂性，以及好的电 拌，缓慢升温至80℃，保温反应2h，制得预聚 绝缘性等，因而被广泛应用于各个行业【1-3J。体。测定预聚物中一NCO基团含量。将预聚 在聚氨酯用于易于划伤的场合时，对其力学性 体分成两部分，分别以不同比例与扩链剂 能有着更高的要求，尤其是耐撕裂强度的要求 (MOCA)混合反应，再将两种配料不同的混合 更高。许多的研究结果表明聚氨酯材料的拉伸 物体系混合后，浇注在120℃的模具中，于平板 强度和撕裂强度随交联度变化很大…1，关于耐 硫化机上加压硫化10min，脱模后在100℃后 撕裂强度与交联密度的依赖关系没有专著论 硫化24h。室温放置7d，测试其性能。 述。本文设计了一种多交联体系的聚氨酯材 1．3性能测试 料，其具有多种交联密度的微区结构。这种设 硬度测试按GB531在橡胶ShoreA型橡胶 计的目的主要是为了考察材料的性能与微结构 硬度计上测试；拉伸强度和断裂伸长率按GB／ 的依赖关系。相关的研究还未见报道。 T528—1998硫化橡胶拉伸性能的测定方法测 试；撕裂强度按GB／T529—1991测定。 l实验部分 ITIITI×25l／krn 耐溶剂性测试：把规格为25 1．1主要原料 的样品浸泡在环己酮溶液中24h，浸泡前后分 聚己二酸乙二醇酯(PEA，M。=1560)：工 别称量。计算溶胀度AW／W。AW／W=(w7 业品，烟台合成革厂产；2，4．甲苯二异氰酸酯 一W)／W，(其中w’为浸泡24h后样片的质 (TDI一100)：日本三井产；3，3’一二氯-4，4’．二氨 量，w为浸泡前样片的质量，AW为浸泡前后 基二苯甲烷(MOCA)：工业品，台湾产。 的质量差)。动态力学分析(DMA)：采用美国 1．2实验方