第四章连锁遗传规律和性连锁.pptVIP

第四章 连锁遗传和性连锁 第四章 连锁遗传和性连锁 第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁与交换 第五节 连锁遗传规律的应用 第六节 性别决定与性连锁 第一节 连锁与交换 一、连锁遗传及解释 二、完全连锁和不完全连锁 三、交换及其发生机制 一 连锁遗传及解释 （一）性状连锁遗传的发现 （二）连锁遗传的解释 （一）性状连锁遗传的发现 1、香豌豆两对相对性状杂交试验. 花色： 紫花(P)对 红花(p) 为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 结果： F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数， 而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 2 、连锁遗传现象. 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。 相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase). （二）连锁遗传的解释 1、每对相对性状是否符合分离规律？ 2、非等位基因间是否符合独立分配规律？ 3、摩尔根等的果蝇遗传试验； 4、连锁遗传现象的解释。 1、每对相对性状是否符合分离规律？ 2、两对相对性状自由组合？ 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） 籽粒饱满程度： 饱满(Sh)、凹陷(sh) 相引相测交试验； 相斥相测交试验。 测交：相引相 测交：相斥相 3、摩尔根等的果蝇遗传试验 果蝇眼色与翅长的连锁遗传： 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。 相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交 果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相 P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg ↓ F1 pr+prvg+vg× prprvgvg(测交) ↓ Ft pr+prvg+vg 1339 prprvgvg 1195 pr+prvgvg 151 prprvg+vg 154 果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相 P pr+pr+vgvg×prprvg+vg+ ↓ F1 pr+prvg+vg× prprvgvg(测交) ↓ Ft pr+prvg+vg 157 prprvgvg 146 pr+prvgvg 965 prprvg+vg 1067 3、摩尔根等的果蝇遗传试验 结果： F1形成四种类型的配子； 但比例显然不符合1:1:1:1，且亲本类型配子明显多于重组型配子； 两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。 4、连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 二、 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 (complete linkage)：连锁基因的杂种F1只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。如雄果蝇和雌家蚕。 不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 完全连锁(complete linkage) 不完全连锁(incomplete linkage) 三、交换及其发生机制 重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。 连锁与交换的遗传机理 重组型配子的比例 1. 尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。 2. 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。 重组型配子的比例 重组型配子的比例总是少于50％的原因 具有CcShsh基因型的F1植株的孢母细胞是大量的，通常在一少部分孢母细胞内，一对同源染色体之间的交换发生在某两对连锁基因 相连区段之内，不