遗传规律学第六章-染色体和连锁群.pptVIP

第六章 染色体和连锁群 6.1 连锁与交换 6.2 真菌类的遗传学分析（自学） 6.3 人类连锁分析和细胞学图（自学） 6.4 染色体遗传机制在理论上和实践上的意义（自学） 6.1 连锁与交换 连锁 交换 雌雄的连锁不同 连锁群 三点试验与基因直线排列 并发率和干涉 连锁图 重组值与交换值 孟德尔研究过的7对基因位于7个不同染色体上吗？ 连锁(Linkage） 性状连锁遗传的发现 连锁遗传现象是1906年英国学者贝特森(Bateson，英国生物学家，曾经重复过孟德尔实验)和潘耐特（Punnett）在香豌豆两对相对性状杂交试验中首先发现的，但未能提出科学的解释。 例1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 结果： F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 例2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 结果： F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。 连锁遗传(Linkage)杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。 用玉米研究连锁的优点： 1、很多性状可在种子上看到。 2、一棵玉米穗上有几百粒种子，便于计数。 3、容易去雄和杂交 4、因玉米是经济作物，故有些实验结果可直接用在生产上。 交换(cross-overs) 交叉型假设： 1、在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的染色体不是简单的平行，而是在某些点上显出交叉缠结的图象（称为交叉）。这是同源染色体间对应片段发生交换的地方。 2、相互连锁的两个基因位于同一染色体的不同位置之间发生交换，就导致这两个连锁基因的重组。 连锁群 （1）如果A基因与B基因连锁， B基因与C基因连锁，那么， A基因与C基因连锁。 （2）如果A基因与B基因连锁， B基因与C基因不连锁，那么， A基因一定不与C基因连锁。 这样就得出连锁群概念：设A、B、C、D四个基因，如果A与B连锁，C与D连锁，而A与C不连锁，则 A与B属于同一连锁群，C与D属于另一连锁群。 P161 三点试验计算实例：黑腹果蝇（P163） 表型 实得数 ec++ 810 + sc cv 828 ec sc+ 62 ++cv 88 + sc+ 89 ec+cv 103 合计 1980 P166表6-3 并发率和干涉 如果两个基因对间的单交换并不影响邻近两个基因对间的单交换，我们预期双交换的频率就是两个单交换频率的乘积，可实际观察到的双交换值往往比预期值低。例如：上述例子中ec---cv 重组值10.2%，ct---cv重组值8.4%，如果一次单交换并不影响邻近两个基因对间的单交换，那么这三点之间发生双交换的概率应该是10.2% × 8.4% = 0.86%，但实际双交换只有（5+3）/ 5318 = 0.15%。可见，每发生一次单交换时，它的邻近发生单交换的机会要减少一些，这种现象叫干涉。 连锁图 根据基因在染色体上直线排列的定律，我们可以把每个连锁群画成一个连锁图，或称遗传学图（见P172图）。这种图是大量实验材料的简明总结，是以后实验和育种工作的重要参考资料。 （1）基因在遗传学图上有一定的位置，这个位置叫做座位。一般以最先端的基因位置为0。发现有更先端位置时，把0让给新的基因，其余的基因位置做相应移动。 （2）重组值在0到50%之间，但在遗传学图上，可以出现50单位以上图距。因为有时两基因间发生多次交换的关系，实验得到的重组值与图上的数值不一定是一致的。从而要从图上数值知道基因间的重组值只限于邻近的基因座位间。 是研究重组率最容易的方法，它以利用三个相互连锁的基因间关系，只通过一次杂交，获得三对相互连锁的等位基因的杂合体再和三个隐性等位基因的个体进行一次测交，就可同时确定三对基因在染色体上的位置和次序。（但得到三隐性个体或隐性纯合个体是很难的） 优点：（1）一次三点测验中得到的三个重组率是在同一基因型背景、同一环境条件下得到的；而三次“两点测验”就不一定这样。故只有从三点测验所得到的三个重组率才是严格可以相互比较的。 （2）通过三点测验可得到三次两点测验所不能得到的资料，就是关于双交换的资料。 2. 三点测验： 黑腹果蝇中