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蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳原理、仪器试剂和操作步骤 来源： 易生物实验 浏览次数：3230 网友评论 0 条 蛋白质在十二烷基硫酸钠（SDS）和巯基乙醇的作用下，分子中的二硫键还原，氢键等打开，形成按1.4gSDS/1g蛋白质比例的SDS-蛋白质多肽复合物，该复合物带负电，故可在聚丙烯酰胺凝胶电泳中向正极迁移，且主要由于凝胶的分子筛作用，迁移速率与蛋白质的分子量大小有关，因此可以浓缩和分离蛋白质多肽。 关键词： 电泳 凝胶 酰胺 蛋白质 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 十二烷基硫酸钠 原理]蛋白质在十二烷基硫酸钠（ SDS）和巯基乙醇的作用下，分子中的二硫键还原，氢键等打开，形成按1.4g SDS/1g蛋白质比例的SDS-蛋白质多肽复合物，该复合物带负电，故可在聚丙烯酰胺凝胶电泳中向正极迁移，且主要由于凝胶的分子筛作用，迁移速率与蛋白质的分子量大小有关，因此可以浓缩和分离蛋白质多肽。 聚丙烯酰凝胶电泳分离蛋白质多数采用一种不连续的缓冲系统，主要分为较低浓度的成层胶和较高浓度的分离胶，配制凝胶的缓冲液，其pH值和离子强度也相应不同，故电泳时，样品中的SDS-多肽复合物沿移动的界面移动，在分离胶表面形成了一个极薄的层面，大大浓缩了样品的体积，即SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的浓缩效应。 [试剂] 1、30%凝胶贮备液：称取29g 丙烯酰胺（Acr）和1g 甲叉-双丙烯酰胺（Bis），加 蒸馏水至100ml， 滤纸过滤贮存。 2、10% SDS：称取SDS 10g 加 蒸馏水至100ml。 3、10%过硫酸胺（AP） 4、N，N，N’，N’四甲基乙二胺（TEMED） 5、5×电泳缓冲液：于900ml蒸馏水中分别加入15.1g Tris、94g甘氨酸、5g SDS，混匀后加蒸馏水至1 000ml。 6、1.5mol/L Tris-HCl(pH8.8)和1.0mol/L Tris-HCl(pH6.8) 7、电泳加样缓冲液 10mmol/LpH6.8 Tris 200mmol/L DTT 4%SDS 0.2% 溴酚兰 20% 甘油 8.正丁醇 [器材] 1、 移液器 2、 移液管 3、 烧杯 4、垂直电泳槽 5、 电泳仪 [操作步骤] 1.配制分离胶浓度8%、体积15ml H2O 6.9ml 30%凝胶贮备液 4.0ml 1.5mol/L Tris-HCl(pH8.8) 3.8ml 10%SDS 0.15ml 10%过硫酸胺 0.15ml TEMED 0.01ml 2.一旦加入TEMED，混匀后立即小心地将分离胶注入准备好的玻璃板间隙中，为成层胶留有足够空间。用毛细管轻轻在其顶层加入几毫升正丁醇，以阻止空气中的氧气对凝胶聚合的抑制作用。 3.聚合完成之后，倒掉覆盖液体，用去离子水洗凝胶上部数次，尽可能用吸水纸吸干顶端的残存液体。 4.配制5%成层胶5ml，插入梳子，小心避免混入气泡，垂直放置室温下。 H2O 3.4ml 30%凝胶贮备液 0.83ml 1.0mol/Ltris-HCl(pH6.8) 0.63ml 10%SDS 0.05ml 10%过硫酸胺 0.05ml TEMED 0.01ml 5.在成层胶聚合时，将样品与加样缓冲液混匀，100℃加热3min。 6.成层胶聚合完成后，用去离子水冲洗梳孔以除去未聚合的丙烯酰胺，将凝胶放入电泳槽上。 7.加样 8.电泳：开始时电压为8V/cm凝胶，染料进入分离胶后，将电压增加到15V/cm凝胶，继续电泳直到染料抵达分离胶底部，断开电源。 9.取下凝胶，固定、染色或进行Western blot分析。