压力蒸汽灭菌 - 岗位培训相关解读 - 常见问题解答 NXPowerLite.ppt

生物监测 应每周监测一次。 按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。 生物监测方法 将生物指示物置于标准试验包的中心部位。标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cm×23cm×15cm大小的测试包。经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56oC±1oC培养7d（自含式生物指示物按产品说明书执行），观察培养结果。 66 cm 44cm 23cm×23cm×15cm 结果判定： 阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致 阳性对照必须阳性：芽胞是否存活，培养基和培养条件 阴性对照必须阴性：培养基和无菌移种未受污染 自含式只用阳性对照，不需要阴性对照 菌片需阳性和阴性对照