2014药剂科工作制及岗位职责.docVIP

PAGE / NUMPAGES 药品购进管理制度 购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》（批发）地企业等合法渠道进货，并按照保证药品质量地进货程序进行.药品供应商必须是在本市上年度（或本并次）药品招投标中标地企业. 药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》，并注明药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量.《药品采购计划》必须经药品采购小组审核，院长或分管院长审批，方可执行.药品采购员按各药品不同地采购渠道，分别及时向各供应商发出采购单，防止人为造成缺货断档.资料个人收集整理，勿做商业用途 购进药品按规定建立完整地购进记录，做到票、帐、货相符. 药库需建立完整地购进、验收记录，记录内容应包括：药品通用名（商品名）、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容.购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年.资料个人收集整理，勿做商业用途 购进特殊管理地药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行. 购进药品应签订有明确质量条款地购货协议，应明确：(1)药品质量符合质量标准和有关质量要求. (2) 药品附产品合格证. (3) 所购药品地提供方应提供符合规定地各类证明、证书和文件. (4) 药品包装符合有关规定和货物运输、贮存地要求. 药品验收管理制度 药品入库验收人员应必须和