石油及油品的物理性质.pptVIP

偏心因子的求法 对纯烃类 已知Tr＝0.7时的对比饱和蒸汽压pr*，由定义式计算 查有关图表 对烃类混合物 ωmix =∑xiωi 对石油馏分 由Tc′、pc′、 Tm，查P92图3-14→ω 公式计算 偏心因子的应用 求压缩因子Z Z＝ Z(0)＋ωZ(1) 式中：Z——非简单流体的压缩因数 Z(0)——简单流体的压缩因数（ω＝0） Z(0)＝f(pr, Tr)，查图P94图3-15 Z(1)——非简单流体的压缩因数校正值 Z(1)＝f(pr, Tr)，查图P95图3-16 Z＝ Z(0)＋ω/ω(h)(Z(h) － Z(0) ) ω(h)＝0.3978 计算非简单流体的其它参数——饱和蒸汽压、焓值、逸度系数等 油品的热性质 焓 基本概念 焓的定义 H＝U＋pV ?H＝?U＋?(pV) ?U＝Q－W 对封闭体系的恒压过程 非体积功为0，则 W＝p(V2－V1) ＝ pV2－pV1 Qp＝(U2＋p2V2)－(U1＋p1V1) ＝H2－H1＝?H 对稳定流动系统 ?H＋?u2＋g?Z＝Q－W轴 若系统不作轴功，则 ∑物系能量的增量＝∑Q－∑W 即 ?H＝H2－H1＝Q 基准状态 基准状态的定义 为计算方便，人为地规定某个状态下的焓值为零 ，此状态称为基准状态 焓值：指定状态与基准状态的焓差称为指定状态的焓值，单位kJ/kg或kJ/kmol 基准状态的选择 基准状态可任意选择 基准状态的压力p：101kPa（1atm） 基准状态的温度T：-129℃(-200℉)，-17.8℃(0℉)，0℃，0K 【注意】 ① 从焓图查得的焓，不能用来计算化学反应中的热效应 ② 对物理变化过程，只要基准温度相同，同一组分可通过焓值的加减计算过程热效应 ③ 在计算混合物的焓值时，每个组分的焓基准温度无须统一 影响油品焓值的因素 不同物质在相同温度下焓值不同 密度小、特性因数大的油品比焓较高 同一物质，温度越高，焓值越高 对液相油品，pr＜1.0时，可忽略p对焓值的影响；当压力较高时，需对压力进行校正 对气相油品，p对其焓值影响较大。压力愈高，焓值愈小 焓值的求定 纯烃、纯物质的焓值 理想气体的焓值 （1）Ho＝∫CpodT （2）用下式计算 式中 H00：基准焓值，对烃类H00=0(-129℃时饱和液相 的焓)，对非烃类则以0K时理想气体的H00=0 理想气体混合物的焓值H0m Hm0＝∑yiHi0 真实气体和液体的焓值 H＝Ho＋(H－Ho)＝Ho－(Ho－H) 可查“图表集” 石油馏分的焓值 查P98~99插页图3-17，石油馏分焓图 （1）编制及基准 由K=11.8的石油馏分常压下实测数据编制，基准温度0℉ （2）应用及用法 由?20和T，可查得K=11.8时的液、气相焓值 若K≠11.8、p＞1atm时，需按附图对K值和p校正 气化潜热：同一油品在相同T下查得的气、液相焓值之差 （3）局限性 该图在高压和接近临界区域时，误差较大 接近临界区域，应采用Lee-Kesler的石油馏分焓图及其它图表。“图表集”P269~279图 气液油品混合物，应分别按气、液两相分别的K值、 ?20求其焓值，然后按气化率，依可加性原则确定混合物的焓值 Lee-Kesler提出的计算法 （1）对Tr≤0.8、pr ≤1.0的液相 （2）对气相或Tr≥0.8、 pr≥1.0的液 质量热容（比热） 基本概念 质量热容定义 单位质量的物质温度升高1℃所需吸收的热量。[kJ/kg·K] 质量热容的种类 恒压质量热容cp：恒压下的质量热容 恒容质量热容cV：恒容下的质量热容 cp与cv的关系 真质量热容和平均质量热容 真质量热容：在T~T＋dT范围内，单位物质所吸收的热量为dQ，则该温度下比热称为真质量热容(C＝dQ/dT) 平均质量热容：当T1→T2时，单位物质所吸收的热量为Q，则平均质量热容为 当温度范围越小，平均质量热容越接近真质量热容 质量热容与温度、压力的关系 温度 温度升高，液相油品和油气的质量热容增大 压力 液相油品的质量热容受压力影