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- 2019-08-01 发布于江苏
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微专题四 伴性遗传的常规解题方法 第2章 基因和染色体的关系 [学习目标] 1.结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。 2.结合伴性遗传的特点,学会判断基因的位置。 微型专题 内容索引 考题精选 微型专题 一、遗传系谱图的解题规律 例1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是 A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传, 乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为 C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为 D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为 答案 解析 √ 1.遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图: 方法总结 ②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病,如图2。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。 ②在已确定
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