蓄热材料的新发展.doc

蓄热材料的新发展 新能潭21)00,22(8)一27～30 . 蓄热材料的新发展 蒋德原 贵州教育学院.贵阳550003) 摘要根据近一二年里舟告的专利说明 关键词蓄热兰苎兰乏苎查 蓄热是缓解能源供需矛盾的一种重要措 施,而蓄热材料是蔷热技术中的主要部分.在 大力提倡开发利用新能源和节能的今天,重 视蓄热,蓄热技术和蓄热材料的研究和开发, 具有重要的现实意义. 常用蓄热材料有两大类:利用物质显热 蓄热的材料(显热蓄热材料)和利用物质相变 潜热蓄热的材料(港热蓄热材料).二者各有 优缺点_1]. 在蔷热材料专利中,大多采用复合材料, 目的是充分利用各类蔷热材料的优点,克服 其不足.本文将介绍近～二年里公开的国外 蓄热材料专利,期望我国在这个领域开展工 作的单位和个人能从中得到启发,获得一些 借鉴,开发出更多具有自主知识产权的蓄热 材料专利技术来. 1专利技术撷要 在近一二年公开的蓄热材料专利技术 中,日本三菱集团在效量上占有优势. 三菱纸业[2申请的一种微囊型蓄热材 料,用的蓄热材料可以是脂肪烃,重量百分比 含量为60～75,熔点为40～95℃,平均粒径 0.卜一5fm,而胶囊薄膜可以用三聚氰胺一甲 醛水树脂制成 三菱化工对蓄热材料的开发更是活跃, 申请了许多专利一种蕾热材料0的组成为: 三羟甲基乙烷】9.9～80,水19.9～50和无机 盐或/和无机水台盐0.1～50wt.无机盐或 /和无机水台盐是盐酸,硝酸,硫酸,氢溴酸和 1 NaCOj,Na2CO3?H2O,Na4P2O,NaP.OT? 10HzO,NazSO4,NaSO?】OHO,CaSO, 1 CaSO4?÷HO,CaSO4?2H2O和/或 ● Ca(PO).一种潜热蓄热材料的组成为三 羟甲基乙烷,1,z,3,4一丁四醇和水溶液,这种 材料在70～120.C下蓄热密度很大,过冷性 低,没有相分离,反复使用后稳定性好有一 种抑制相分离的潜热蓄热材料,其组成为: 三甲基乙烷,水,有机化台物水溶液(非共俯 电子对≥1),相变点与起始温度接近或更 低,这种材料蓄热密度大,使用寿命长.把光 固化乙烯单体】0～90wt同蓄热材料10～ 90wt的混合物同0.005～10wt光聚合 引发剂混台.然后经过辐照烘烤,也可以制成 一 种蓄热材料j用多糖醇(如赤藓糖醇),硫 酸盐水溶液,磺酸盐,磷酸酯,羰酸酯和/或 有机聚胺制成的蓄热材料p],热稳定性很好 用如下组分:NaSO?】OH2O60～85wt, NH4C1,NH4Br,(NH4)2SO,NH4NO,Naa, NaBr,Na2SO.,NaNO3和/或Kcl15～40份 (重量),交联援甲基纤维索0.1～l0份(重量) 制成的蓄热材料,固化温度与熔化温度之 差很小.用烯烃共聚物(密度0.92～5g/mL, 熔点60～l10℃)和单段~single—site)催化剂 也可以制成蓄热材料]该公司发明一种技 术[],用蓄热材料防止地面冻结,方法是:把 蓄热垫铺在地上,蓄热垫中装有蓄热材料,这 种蓄热材料是一种潜热蓄热材料,固化点为0 l {.? ? 1 ～ 20.C,用水或含,50wt水的水溶液固结或 变稠而成,用柔性材料加以密封,其组成可以 是NaSO?1OHO,NHC】,NHBr,NaC1等 用赤藓糖醇和氨基酸化台物t如甘氨酸,n一丙 氨酸)制成的蓄热材料口,熔点为70～115. C.该公司发明一种蓄热一放热材料口,由三 甲醇乙烷和赤藓糖醇组成,密封在容器内使 用 研发蓄热材料的日本公司还有不少,例 如: ? 日本Inax公司用1,2,3,4-丁四酵和 三羟甲基乙烷制成蓄热材料,转变温度≤ 100.C. ? 精细技术研究所It4]发明的蔷热材料, 含MgC1.?nH2O(=6.1～10)100,多元酵 (如乙二醇)l～20,LiC1,KC1和/或NaC10.1 ～20,SrCI和/或BaCI20.1～2O,海泡石0.1 ～ 10wt,其熔点/固化点为70～100吧 ? Inoac公司发明了熔点为0～ 一 30.C,具有一定熔解热的蓄冷剂和固化点 为15～7o.c,具有一定固化热的蓄热剂(如 蜡类). ? NTC公司在液相的蜡中吸进炭黑, 然后粉碎,便制成了一种膨胀材料和蓄热材 料 ? 住家塑料公司发明一种工艺,可以 生产出水台盐蓄热材料过玲抑制剂,具体方 法是把水台盐及其作为过冷抑制剂的支撑晶 体混合后粉碎.水合盐是NaOAc?3HO,过 冷抑制剂是NaHPO.或Na;PO;或者,水合 盐是Na.HPO?7HO,过冷抑制剂是 NaHPO?2HO.同时,该公司0又发明一种 磷酸氢钠基潜热蔷热材料,由Na.HPO.,水 和作为固一液分离抑制剂的水凝胶构成.水凝 胶可通过就地把藻酸钠和/或羟甲基纤维素 (醚化度1.o～3,O)与多价阳离子