生物2013年高考复习课件：必修2 第5章 第2、3节 染色体变异、人类遗传病.pptVIP

X 染色体(患者男多于女) 常染色体(患者无性别差别) 隐性 遗传 若该病在系谱图中隔代 遗传 X 染色体(患者女多于男) 常染色体(患者无性别差别) 显性 遗传 若该病在代与代之间连 续遗传 (5)不能确定类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性 大小方面推测。 遗传系谱图判断口诀 ①父子相传为伴Y，子女同母为母系。 ②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性， 父子有正非伴性(伴X)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性， 母女有正非伴性(伴X)。 【典例3】有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述， 正确的是( ) ①可能不遵循孟德尔遗传定律的是甲 ②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因 ③可能不遵循孟德尔遗传定律的是丁 ④属于核遗传的只有乙、丙 A．①② B．②③ C．①②④ D．③④ [解题思路]甲病的特点是 “母病子女必病”，为细胞质遗 传病；乙病特点是“无中生一个患病女孩”为常染色体隐性遗 传病；丙病特点是“有中生一个正常女孩”为常染色体显性遗 传病；丁病特点是“限雄遗传”为伴Y 染色体遗传病；细胞质 遗传和原核生物不遵循孟德尔的遗传定律；细胞质遗传和伴Y 遗传，其致病基因不存在等位基因。 [答案]A ?考点对应练 4．(2011 年深圳二模)下图是一个家族中某种单基因遗传病 的传递情况，若③号