试谈工程材料中的原子排列.pptxVIP

材料科学基础2010.9Ti系超导氧化物的二维结构像硅表面硅原子的排列第一章 工程材料中的原子排列　决定材料性质最为本质的内在因素是组成材料各元素原子结构，原子间相互作用，相互结合，原子或分子在空间的排列，运动规律，以及原子集合体的形貌特征。第一章 工程材料中的原子排列本章主要内容：固体中原子的相互作用、结合及排列方式；晶体的特征及其描述方法；晶体结构的特点；各种晶体之间的差异；晶体结构中缺陷的类型及性质等。§1.1 原子键合材料处于液态和固态时?凝聚态，此时，原子(分子、离子)间距很近，产生较强的相互作用力?结合力或结合键；原子间作用力与原子间距的关系 §1.1 原子键合结合键可分为化学键和物理键两类：化学键：由于电子运动使原子产生聚集的结 合力，结合力较强，也称为一次键， 包括金属键、共价键和离子键。物理键：也叫二次键，包括分子键—由于范 德瓦尔斯力作用和氢键—多在高分子 材料中。范德瓦尔斯--van der Waals，Johannes Diederik，荷兰物理学家，1837—1923§1.1 原子键合金属键与金属晶体典型金属原子结构：最外层电子数很少，价电子极易挣脱原子核束缚成为自由电子，形成电子云—电子共有化；金属键 金属中的自由电子和金属正离子相互作用构成键合即为金属键；特点：电子共有化，无饱和性，无方向性。 §1.1 原子键合金属晶体的特点：由于金属键无饱和性和方向性，每个原子可能同更多的原子相结合并趋于形成低能量的密堆结构；当金属受力变形而改变原子之间的相互位置时不会使金属键破坏，故金属具有良好延展性；自由电子的存在使金属具有良好的导电和导热性能：在外电场的作用下自由电子做定向移动，形成电流?金属导电性强； 金属的一部分受热时，受热部分的自由电子能量增加，运动加剧，不断与金属离子碰撞而交换能量，把热从一部分传向各整体?金属导热性好。 核外电子云达到最大的重叠§1.1 原子键合共价键与共价晶体共价键：由二个或多个电负性差不大的原子间通过 共用电子对而形成的键合方式。特点：1.共价键中原子以一定角度邻接，有确定的 方位，即有方向性； 2.与某一原子共价结合的原子数最多为 8－N个，配位数较小，即有饱和性。亚金属(C、Si、Sn、Ge)，聚合物和无机非金属材料多为共价键。结合力大，共价晶体熔点高、质地硬脆、导电能力差。金刚石的共价结合及其方向性§1.1 原子键合硅的共价键e§1.1 原子键合离子键与离子晶体 离子键是多数盐类、碱类和金属氧化物的结合方式。实质： 金属原子 带正电的正离子(Cation) 非金属原子 带负电的负离子(anion)特点：以离子而不是以原子为结合单元，要求正负离子相间排列，且无方向性，无饱和性。离子晶体性质：离子键正负离子静电引力较强，结合牢固，故熔点高、硬度高、热膨胀系数小、脆性大；很难产生自由运动的电子，是良好的电绝缘体；高温熔融状态时正负离子在外电场作用下可以自由运动，呈现离子导电性。NaCl的离子结合键§1.1 原子键合离子键§1.1 原子键合分子键(范德瓦尔斯键Van der waals bonding)依靠偶极吸引力使中性原子或分子结合在一起的方式形成过程：相邻原子相互作用电荷位移 偶极子 范德华力范德华力包括：静电力、诱导力和色散力；属物理键，强度低，但能很大程度改变材料性质。电偶极矩的感应作用§1.1 原子键合聚氯乙烯的范德瓦尔斯键范德瓦尔斯力的本质 存在于中性分子或原子之间的一种弱的电性吸引力。范德瓦耳斯力可能有3个来源：①极性分子的永久偶极矩之间的相互作用。②一个极性分子使另一个分子极化，产生诱导偶极矩并相互吸引。③分子中电子的运动产生瞬时偶极矩，它使邻近分子瞬时极化，后者又反过来增强原来分子的瞬时偶极矩。这种相互耦合产生净生的吸引作用，称为伦敦力或色散力。对于不同的分子，这3种力的贡献不同，通常第三种作用的贡献最大。范德瓦耳斯力只有约20千焦／摩尔，比一般化学键能小得多，也没有方向性和饱和性，所以不算是化学键。但它影响物质的性质，中性分子和惰性气体原子就是靠范德瓦耳斯力凝聚成液体或固体的。 电中性的分子有的正电荷和负电荷的中心不重合,叫极性分子;有的分子正电荷和负电荷的中心重合,叫非极性分子,可“非极性”不是每时每刻的,组成他们的内部粒子一运动,有时候偶尔地就不重合了,这下就又可以看作一个电偶极子了,产生的电场使邻近分子也变的正电荷和负电荷的中心不重合了。§1.1 原子键合氢键(Hydrogen bonding)存在于HF、H2O、NH3和带有-COOH、-OH、 -NH2原子团的高分子聚合物中的极性分子键。氢原子中唯一电子被其它原子所共有(共价键结合)，裸露的氢原子核将与近邻分子的负端相互吸引?氢桥，