2-3性染色体与伴性遗传.pptVIP

1 确定染色体组型的步骤： 一、色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二、关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？） 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 测试一下我们的色觉 伴性遗传病的方式及特点 1、Y染色体上遗传特点 因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。 2、X染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）女性患病，其父亲、儿子一定患病； （4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 3、X染色体上显性遗传特点 （1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者； （2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常； （3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻； （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。 亲代： 配子： 子代： XbXb XBY 父本 母本 Xb Y XB 1 ： 1 XbY XBXb 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 × 4. XBXB XbY XBXb XBXB XBXb XBXb XbXb XBXb XbXb XbY XBY XBY XbY XBY XBY XbY 家族色盲遗传图解： 遗传特点？ （1）隔代遗传（交叉遗传） X隐性遗传特点？ （2）男性患者多于女性 （3）女患父必患，母患子必患 （抗维生素D佝偻病） X染色体显性遗传病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 男患 男正常 女患 女患 女正常 XBXB XbY XBXb XBXB XBXb XBXb XbXb XBXb XbXb XbY XBY XBY XbY XBY XBY XbY 抗维生素D佝偻病遗传图解： 遗传特点？ 抗维生素D佝偻病家系图 遗传特点 伴X显性遗传 （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 伴Y染色体遗传 又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿. 如人的毛耳. 特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 雄性♂ 雌性♀ zz zw 伴性遗传在育种中的应用 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W ZB 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 1、人的性别决定是在（ ） A、胎儿出生时 B、胎儿发育过程中 C、合子卵裂时 D、受精的瞬间 2、性染色体存在于（ ） A、精子 B、卵细胞 C、体细胞 D、以上三种细胞 3、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（ ） A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体 4、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（） A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞 C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞 某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体 产生的配子应为( ) A、精子：AXB、aXB B、精子：AXB、aXB、AY、aY C、卵细胞：AXB、aXB D、卵细胞：AXB、aXB、AY、aY B 5、在XY型性