海事大学海洋科学仪器分析复习总结题.docxVIP

简答题 色谱： 1.色谱图上的色谱峰流出曲线可说明什么问题？ 2. 说明气相色谱与液相色谱工作原理和分析对象方面的区别。 3. 气相色谱分析和液相色谱分析分别适用于什么物质？ 4. 塔板理论解决了什么问题？有什么缺点？ 5. 如何选择气相色谱固定液？ 何谓梯度洗脱?何谓程序升温?有何异同点? 对固定液的基本要求是什么？如何选择固定液？ 试述气相色谱法的特点？ 气相色谱柱的使用温度如何选择？ 10.在气相色谱分析中，测定下列组分选用哪种检测器？ （1）蔬菜中含氯农药残留量（2）有机溶剂中微量水（3）痕量苯和二甲苯的异构体（4）啤酒中微量硫化物 11.什么叫程序升温？哪些样品适宜程序升温分析？ 12.高效液相色谱法分为哪些类型？它适用于哪些样品的分析？ 14.什么叫正相色谱？什么叫反相色谱？ 紫外-可见光谱 1.有机化合物紫外光谱的电子跃迁有哪几种类型？吸收带有哪几种类型？ 2.紫外可见吸收光谱仪选择什么做光源？ 3. 紫外-可见分光光度法和原子吸收光谱法均为吸收光谱，请从两种方法的原理、仪器结构和分析对象方面谈谈两者的异同点。 在分光光度法分析中， 如两种物质的λmax 相同,是否为同一物质,如何进一步证实? 5、在分光光度法测定中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 6、紫外-可见分光光度计由哪几个主要部件组成？ 7、CH3Cl分子中有几种类型的价电子？在紫外光辐照下可能发生何种类型的电子跃迁？ 原子吸收光谱 1. 什么叫共振线？为什么大部分的原子吸收光谱法要选择特征谱线作分析线？ 2、谱线变宽有几种方式？ 3、说明火焰原子化法中火焰的种类及其特点。 4、阐述原子吸收光谱仪的组成及其各部分的作用。 5、原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？ 6、原子吸收光谱分析的光源应当符合什么基本条件？ 7. 什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？如何消除？ 8. 什么是原子吸收光谱分析中的光谱干扰？如何消除？ 9. 原子吸收光谱中的电离干扰是怎样产生的?如何消除它? 荧光光谱 1、荧光光谱形状为什么与激发光的波长无关？ 2、激发态分子有哪几种去活化的方式？ 3、发光体系中的发光分子数为什么远远小于吸光分子数？ 4、如何扫描荧光物质的激发光谱和荧光光谱？ 5、写出荧光强度与荧光物质浓度之间的关系式，该式的应用前提是什么？ 极谱分析 1. 选择极谱底液时应考虑哪些问题？ 2、极谱分析是特殊情况下的电解，请问特殊性是指什么？ 3、极谱分析中的干扰电流有哪些？如何消除？ 4、极谱分析中影响扩散电流的主要因素有哪些？ 计算题 1、根据下列极谱分析数据，计算试样中Pb的质量分数（以mg·mL-1为单位）。已知M（Pb）=207.2g·mol-1。 2. 测得石油裂解气的色谱图，经测定各组分的校正因子f(M)值和从色谱图测得各组分的峰面积值，如下所示： 出峰次序 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 峰面积A 278 77 250 47.3 校正因子f(M) 1.00 1.05 1.28 1.36 用归一化法定量，求各组分的摩尔分数各为多少（空气不算组分）？ 3、有两种不同浓度的同一物质的有色溶液，当液层厚度相同时，对于某一波长的光线百分透光率分别是 ⑴ 65.0% , ⑵ 41.8% 。求：⑴它们的吸光度分别是多少？⑵若已知溶液的浓度为6.51×10-4M，计算（2）的浓度。 为了测定多组分混合物中P和Q两种物质的含量，称取该混合物0.2000g，加入内标物0.0200g，混合稀释后进样。测得P、Q及内标物的峰面积分别为2.80cm2、1.82 cm2、1.84 cm2。它们的重量相对校正值分别为fw(p)=1.65 、fw(Q)=0.8、 fw(S)=1.00，求组分P和Q的百分含量。 在一色谱图上测得各峰的保留时间如下： 求未知峰的保留指数。 6、强心药托巴丁胺（摩尔质量为270）在260nm波长处有最大吸收，ε=7.0 ×102L·mol-1·cm-1。取一片该药溶于水并稀释至2.0L，静止后取上层清液用1.0cm吸收池于260nm波长处测得吸光度为0.687，计算药片中含托巴丁胺多少克？ 7、测定血浆试样中锂的含量，取4份0.500ml血浆试样分别加入5.00ml水中，然后依次分别加入0.05mol/mlLiCl标准溶液0.0μl、10.00μl、20.00μl、30.00μl，摇匀，在670.8nm处测得吸光度依次为0.201、0.414、0.622、0.835。计算此血浆中锂的含量。