巴氏染色液EA50染色液使用说明书.pdfVIP

上海科汇生物技术有限公司 EA50染色液使用说明书 【产品名称】 EA50染色液 【产品编号】 EA50-OT-100 ，EA50-OT-500 ，EA50-OT-1L，EA50-OT-2.5L 【包装规格】 100 ml 500 ml 1000 ml 2500 mL 【预期用途】细胞质染色试剂，用于Papanicolaou染色法细胞学上使用的对比 染料 【检验原理】 EA50染色液,Pap3B试剂为伊红Y和亮绿SF酸 （加入了磷钨酸，PTA）染液的酒 精溶液。Papanicolaou染色，首先用苏木素将细胞核染色，之后用OG-6 试剂和 EA试剂继续染色。橘黄G染料对细胞质染色，并保持在成熟细胞和角质化细胞。 之后的EA试剂对未染色的细胞组分染色，如鳞状细胞，核仁，纤毛，红细胞。 测试样本可为妇科细胞样本和非妇科细胞样本，如痰液，尿液，细胞穿刺等。为 获得优质的染色效果，EA 50 Pap 3B试剂特性与KOHYPATH其他用于细胞学涂片 染色试剂 （苏木素HP，Pap 1A试剂，OG-6，Pap 2A试剂）相符。 【主要组成成分】含生物染料级别 （BSC）的伊红Y和亮绿 SF，并添加磷钨酸和 适当的稳定剂，两者浓度和比例不同于其他EA Pap试剂。 细胞学涂片染色： 收集和准备细胞学材料的两种方法： 收集细胞学样本后置于载玻片（VitroGnost）上，立即喷洒固定液 （CitoSpray） 进行固定，干燥后染色备用。样本固定后可放置于 95 % 乙醇 （Histanol 95） 中30 min。 用液体基质的细胞学方法（LBC），刷子刷下细胞学样本，立即浸入固定液（CitoFix） 固定。染色前，从固定液中分离样本细胞 （离心固定液），置于载玻片上，准备 进一步染色。 巴氏 （Papanicolaou）染色法，进行性染色： 染色之前，样本材料应收集并固定于载玻片上。 如样本已经用CitoSpray 固定并干燥，应放置于 95 % 乙醇 （Histanol 95）中 10 min，以去除聚乙二醇；若样本是经95 % 乙醇 （Histanol 95）溶液固定， 请忽略此步骤。细胞学样本染色过程中 （用LBC法），包含低浓度乙醇，因此无 需用递减梯度的乙醇进行水化。后续用苏木素HP，Pap 1A染色。 1. 递减梯度浓度乙醇溶液（Histanol95,Histanol 80 andHistanol 70）水化，并用蒸馏水或去离 4组，每次上下跌落6-8次 子水冲洗 2. 苏木素HP，Pap 1A染色 2-3 min 3. Scott溶液或显蓝试剂处理 1 min 注：若没有此试剂，可直接用自来水冲洗 3-5 min 4. 递增梯度浓度乙醇溶液（Histanol70,Histanol 3组，每组上下跌落6-8次 80 and Histanol 95）进行脱水 5. OG-6，Pap 2A染色 2-3 min 6. 95 % 乙醇 （Histanol 95）冲洗 2次，每次上下跌落6-8次 7. EA 31，Pap 3A试剂染色 / EA 50，Pap 3B 试 2-3 min 上海科汇生物技术有限公司 剂染色 8. 95 % 乙醇 （Histanol 95）冲洗 上下跌落6-8次 9. 100 %乙醇 （Histanol 100）脱水 上下跌落6-8次 10. 100 %乙醇 （Histanol 100）脱水 3-5 min 11. 二甲苯（BioClear）或其替代物（BioClearNew）