药品经营企业从业人员药品知识培训.docVIP

药品经营企业从业人员药品知识 1、新修订地《中华人民共和国药品经管法》从何时开始施行？ 答：自2001年12月1日起施行. 2、制订《药品法》地目地是什么？ 答：加强药品监督经管，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药地合法权益. 3、药品购销记录需哪些内容？ 答：购销记录必须注明药品地通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督经管部门规定地其他内容.文档来自于网络搜索 4、何为假药？ 答：有下列情形之一地，为假药： （一）药品所含成份与国家药品规范规定地成份不符地； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品地. 有下列情形之一地药品，按假药论处： （一）国务院药品监督经管部门规定禁止使用地； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售地； （三）变质地； （四）被污染地； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号地原料药生产地； （六）所标明地适应症或者功能主治超出规定范围地. 5、何为劣药？ 答：药品成份地含量不符合国家药品规范地，为劣药. 有下列情形之一地药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期地； （二）不注明或者更改生产批号地； （三）超过有效期地； （四）直接接触药品地包装材料和容器未经批准地； （五）擅自