肺癌靶向治疗进展.PPTXVIP

你们好;2018 NSCLC靶向治疗最新进展——EGFR/ALK阳性篇;目录;Phase III Study Comparing Gefitinib Monotherapy to Combination Therapy with Gefitinib, Carboplatin,and Pemetrexed for Untreated Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with EGFR Mutations (NEJ009);研究背景;NEJ009研究设计;基线人口统计学特征;无进展生存期1（PFS1）;PFS2(无进展生存期 2);Gefitinib (n=172);总生存期;不良事件小结;不良事件(20%);启示与未来 尽管 PFS2在两组之间没有差异，但PD2临床特征不一致，OS分析显示吉非替尼联合卡铂和培美曲塞组较吉非替尼单药组的总生存时间延长(HR 0.695)。 减少PD发生次数，延迟PD的发生时间，对晚期肺癌患者尤其重要。 联合治疗组的血液学毒性更为常见，可以在特定人群中采取联合治疗方案作为一线治疗选择。;目录;Phase III study comparing bevacizumab plus erlotinib to erlotinib in patients with untreated NSCLC harboring activating EGFR-mutations: NEJ026; ;基线特征;主要终点：PFS（独立评估）;PFS：EGFR突变亚组;PFS亚组分析;肿瘤缓解（独立评估）;治疗暴露及安全性;不良事件（AE）;启示与未来;目录;Improvement in Overall Survival in a Randomized Study Comparing Dacomitinib With Gefitinib in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Harboring EGFR-Activating Mutations;ARCHER 1050：研究设计;基线特征;PFS：独立审查评估（ITT人群）;最终OS（初步分析）;亚组分析;OS - 19外显子缺失;OS - 亚裔患者;后续治疗影响分析a;长期不良反应更新;剂量调整;启示与未来;目录;Osimertinib vs standard of care (SoC) EGFR-TKI as first-line therapy in patients (pts) with untreated EGFRm advanced NSCLC: FLAURA post-progression outcomes ;对于进展后由中心确认存在T790M突变的SoC组患者，后续允许交叉使用开放标签的奥希替尼;Soria J-C, et al. N Eng J Med 2018;378:113-125中报道;此为本报告中进站后终点的可视图；并非所有患者均达到所有终点，对于一些患者，顺序可能不同;FLAURA data cut-off: 12 June 2017. *由“受试者决定”退出研究并随后死亡。 Tick marks indicate censored data. TDT, time to discontinuation of study treatment. Soria J-C, et al. N Eng J Med 2018;378:113-125.;FLAURA data cut-off: 12 June 2017. Tick marks indicate censored data. TFST, time to first subsequent therapy or death. Soria J-C, et al. N Eng J Med 2018;378:113-125.;FLAURA data cut-off: 12 June 2017. *标准治疗组中，55名患者将奥希替尼作为FST (48名患者为交叉使用奥希替尼患者; 所有T790M阳性均由当地实验室报告) 其他靶向治疗包括抗PD-1/含PD-L1治疗，抗VEGF治疗，蛋白激酶抑制剂，其他药物，其他非治疗药物。 FST, first subsequent therapy. Soria J-C, et al. N Eng J Med 2018;378:113-125.;FLAURA data cut-off: 12 June 2017. Upper CI not calculable. NR, not reached; TSST, time to secon