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七月热搜文献丨排在28分文献前面的竟然是它？ 文章来自微信公众号“GCBI知识库”，版权归上海其明信息技术有限公司所有，转载请联系作者。 做研究的各位肯定都会时刻关注最新、最热的消息，了解一下什么值得研究，什么文献最有价值、最受同行关注。 因此，小编整理了GCBI网站（七月浏览量仍有328,584，爱学习的人没有暑假！）七月阅读量最高的5篇文献给大家，来看一下和你一样每天都在用GCBI的小伙伴都在研究些什么。 （小编也是没想到，这两篇文献竟然排在28分文献的前面，看来低分文章对科研新手们的参考意义更大。） TOP 1 文章题目：Reduction of [3H]substance P binding in the?intermediolateral?cell column after sympathectomy. 文章信息：Brain Res. 1985 Apr 29 PMID影响因子：2.561 相关药物或化合物：Guanethidine; Substance P 摘要：新生大鼠胍乙啶诱导的交感神经节后神经元的破坏导致交感神经节前神经元的跨神经元变性。使用该模型，我们已经能够证明结合在中外侧细胞柱中的（[3H] SP）减少约35％ ，这表明交感神经节前神经元具有SP受体。我们的结果显示，在结合中外侧细胞柱中的[3H]SP依赖于交感神经节后神经元的完整性。 TOP 2 文章题目：Genes related to the very early stage of ConA-induced fulminant hepatitis: a gene-chip-based study in a mouse model. 文章信息：BMC Genomics. 2010 PMID影响因子：3.867 相关疾病：Liver Failure, Acute; Drug-Induced Liver Injury? 关键词：Fulminant Hepatitis、Macromolecular Network、Cycle Node、ConA Injection、Random Variance Model 摘要：背景：由于暴发性肝炎的高发病率和死亡率，早期诊断和早期有效治疗是改善预后的关键。到目前为止，人们对这种严重疾病的早期基因表达变化知之甚少。鉴定与暴发性肝炎发展的早期阶段相关的基因可以为早期诊断提供精确的线索。 ?结果：将Balb / C小鼠用于ConA注射以诱导暴发性肝炎，其通过病理学和生物化学检查证实。在基于芯片的筛选后，通过ANOVA分析，基因表达谱，基因网络构建和实时RT-PCR进一步解剖肝脏中基因表达的数据。在ConA触发的暴发性肝炎的早期阶段，鉴定了具有不同表达变异的总共1,473个基因。其中，最终选择了26个基因用于进一步研究。来自基因网络分析的数据表明，两个基因MPDZ和Acsl1位于网络的核心。 ?结论：在暴发性肝炎的早期阶段，涉及蛋白质转运、转录调节和细胞代谢的二十六个基因的表达显著改变。这些基因形成网络并与暴发性肝炎发展密切相关。我们的研究为暴发性肝炎的早期诊断提供了几个潜在的目标。 TOP 3 文章题目：A proteome-scale map of the human interactome network. 文章信息：Cell. 2014 Nov 20 PMID影响因子：28.710 相关基因： A1CF; AACS; AAGAB; AAMDC; 相关疾病?： Neoplasms 摘要：正如参考基因组序列彻底改变了人类遗传学一样，相互作用网络的参考图谱对于完全理解基因型 - 表型关系至关重要。在这里，我们描述了一个14,000个高质量人类二元蛋白质 - 蛋白质相互作用的系统图谱。在相同的质量下，这张图比过去几十年文献中发表的小规模研究的图片大30％。虽然目前可用的信息有高度偏向，并且仅覆盖蛋白质组的相对较小的一部分，但我们的系统图更加均匀地揭示了比目前所理解的更广泛的人类相互作用网络。该图还揭示了已知和候选癌症基因产物之间的重要联系，为扩展的功能性癌症领域提供了无偏见的证据，同时展示了高质量的相互作用模型将如何帮助连接基因组革命的节点。 Top 4 文章题目：Understanding transgenerational?epigenetic?inheritance via the gametes in mammals. 文章信息：Nat Rev Genet. 2012 Mar PMID影响因子：35.898 摘要：众所周知，DNA序列中未包含的信息 - 表观遗传信息 - 可以从父母遗传给后代。但是，关于这种继承的程度和机制，许多问题仍未得到解