尿沉渣分析参数的临床意义.PPTVIP

尿干化学分析的影响因素 ２．维生素Ｃ的干扰 在应用维生素Ｃ后，可造成干化学法测定尿液红细胞、葡萄糖、胆红素、亚硝酸盐等的假阴性，班氏尿糖定性试验假阳性。所以有专家认为：在大剂量口服或静脉滳注维生素Ｃ后，原则上在５h内不要留取尿液标本进行检验。必须检验时，要静脉滴注剂量、开始滴注时间和留取尿样时间，以便检验人员及时采用适当措施以避免影响实验结果。 尿干化学分析的影响因素 ３．青霉素的影响 大剂量应用青霉素后，可造成尿蛋白检测干化学法假阴性；磺柳酸法假阳性，其机制未明，但此现象应引起相关人员重视。 ４．尿液ＰＨ的影响 干化学法进行尿比重和尿蛋白的测定都基于模块上ＰＨ的变化(如下图) 你们好 尿沉渣分析参数的临床意义及影响因素 尿沉渣分析仪原理 尿沉渣分析仪是使用流式细胞和电阻抗原理。当一个尿液标本被稀释液稀释并以染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，然后，每个细胞以单个纵列的形式通过池的中心轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光束来照射。每个细胞有不同程度荧光强度，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的是定量特性（如细胞膜、核膜、线粒体和核酸）、散射光强度（如前向角散射光）完成比例反映细胞大小，电阻的大小主要与细胞体积成比例。仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号一起综合分析，得出细胞的形态、细胞横切面积、染色片段的长度、细胞容积等信息。使每个尿液标本产生出直方图和散射图，然后仪器通过分析每个细胞信号波形的特性来进行分类。 UF对临床有哪些有用价值 目标样本筛选，就是按照一定筛选条件，将需要的目标样本快速选出，对有问题的样本再仔细镜检。筛选的目的是为了提高效率，减少无效操作。根据NCCLS的规定尿样品必须在2小时内检测完毕。如果不进行筛选，检验科承担不了巨大样本量的规范的镜检工作，这样不仅尿样放置时间过长而变质导致结果不准确，而且报告不及时也将影响病人和临床；如果强行承担大样本量的镜检，将出现人为原因的检验质量下降，人为误差加大，结果的可信性下降。所以我们讲质量优先，兼顾效率。给临床提供定量数值。 UF是否可以代替尿液干化学检测 不可以。建议进行两者交叉检验，观察结果。同时也应该结合显微镜及临床诊断。尿干化学法是通过化学方法提供尿液检查的信息。但干扰因素很多。如红细胞检查中采取隐血的检查其原理是利用RBC中Hgb具有过氧化物酶的活性，使色原氧化而产生颜色变化。但尿中出现的氧化污染物、易热酶、微生物产生的过氧化物会引起它的假阳性。对白细胞的检查采取酯酶反应的原理，但淋巴细胞内不含酯酶所以无法被检出。利用亚硝酸反应的原理来检测细菌，但部分细菌不含有亚硝酸盐还原酶如假单孢类细菌就无法被检出等。当红细胞全溶解时、尿液蛋白、酮体、尿胆红素等只能靠干化学检出。所以沉渣的检测不能完全代替化学检测，尿液的一体化检测应该受到重视。 临床意义 尿液检验质量控制 1．取尿时间 住院患者尿常规最好留取清晨第一次尿，顾可梁教授提出也可在上午7:00~8:00留取尿液作为第二次晨尿。门诊或急诊患者可随时留取，但在标本容器上必须注明留取时间。 2．容器装备 使用一次性有盖尿标本容器，改变目前敞开无盖尿杯。 3．取尿指导(见表) 标本类型 应用范围 随机尿 常规筛查 晨尿 常规筛查、妊娠试验、直立性蛋白尿 餐后2小时尿 糖尿病监测、葡萄糖试验 葡萄糖耐量试验 与血液标本一起做尿糖耐量 24h尿 化学成份定量 导尿 细菌培养 中段清洁尿 常规筛查、细菌培养 穿刺尿 细菌培养、细胞学检查 三杯试验标本 尿道炎、前列腺炎、膀胱炎 尿液标本保存 （1）尿液标本留取后应及时送检，以免细菌繁殖及有形成分破坏。凡留取超过2h、示注明留尿时间及尿量不够的标本应拒收。检验科收到合格的尿标本后应签收，在送检单位上注明收到时间，并应及时检查。 尿液标本保存 （ 2）由于尿液中化学成分和细胞成分的不稳定性，为保证分析结果的可靠性，尿液分析建议在收集标本2h内进行，一般不推荐使用化学防腐剂。如延误检验，应将标本置冰箱保存，适宜于一些化学成分的检测（胆红素和尿胆原除外），但会沉淀无晶形尿酸盐和磷酸盐，使显微镜视野模糊，如果同时做培养，在运送及处理过程中应保存于冷藏条件下，如作多项分析应将充分混匀的尿分作几份，按用途作不同处理。作为防腐措施冰箱保存的时间长短要根据各个尿检测项目，作为防腐措施的冷藏时间没有统一的规定，但多数参考书推荐以6h为宜。 尿液标本保存 （3）部分需留取24h尿标本进行检测的项目，需在尿标本中加适量防腐剂，但应根据不同检查目的而选用不同类型的防腐剂（大多使用400g/L的甲醛溶液，每升尿液加入5ml，应注意甲醛过量时可与尿素产生沉淀物，干扰显微镜检查），在使用