小麦分子染色体工程育种.ppt

陈佩度 王苏玲 张守忠 南京农业大学;植物染色体工程;广义的染色体工程： 应用细胞遗传学技术，通过有性杂交和回交、细胞组织培养或体细胞杂交等方法，按预定目标有计划有步骤地转移染色体组、染色体或染色体片段。;高产优质 稳产、低耗 环境友好;抗生物胁迫(病、虫); when chromosome pairing control system is functional and balancing 42 chromosomes paired as 21 bivalents;染色体组和部分同源群;注：S: 苗期抗性，A: 成株期抗性; 该表参考http：///Res-Gene/res-gene.html ;种质资源 Germplasm;种质资源 Germplasm;种质资源 Germplasm;种质资源 Germplasm;亲缘植物中蕴藏着 丰富的有用基因 抗病虫害 抗干旱、涝湿、寒冷、高温、酸、碱、盐 … … 高产(多穗、多粒、大粒), 优质因子 育性基因 高光效 ;抗条锈病基因 Yr 1-38 13个来自祖先种、亲缘种 1/3 抗秆锈病基因 Sr 1-40 27个来自祖先种、亲缘种 1/2 抗叶锈病基因 Lr 1-35 7个有效基因(Lr2a, 9, 15, 19, 24,28,29)中 5个来自祖先种、亲缘种 抗白粉病基因Pm 1-31 21个来自祖先种、亲缘种 2/3 ;基因 Gene;基因 Gene;导入外源基因的途径;利用染色体工程技术选育抗病易位系 抗白粉病基因 Pm21 的分离与克隆 分子标记辅助选择聚合抗病基因 农艺性状改良和分子育种;Powder mildew;导入整个外源基因组或整条染色体，在转移外源目标基因的同时不可避免的伴带了一些不利的多余的基因。 整条外源染色体与受体染色体通常不发生配对、交换 、重组。 ;(Triticum durum-Haynaldia villosa amphiploid, AABBVV);圆锥小麦（AABB） × 簇毛麦（VV） 14ⅡW 7ⅡV;普通小麦（AABBDD） × 簇毛麦（VV） 21ⅡW 7ⅡV;标记性状 染色体计数和核型分析 2n=42+2 2n=42 染色体配对分析 22” (21 ”+1 ”) 21 ”(20 ”+1 ”) 染色体分带 分子原位杂交 同工酶、生化标记 分子标记 端体测交;Genomic in situ Hybridization, GISH;;RFLP Analysis;染色体片段的转移;染色体易位的产生 染色体错分裂（着丝粒横向断裂） 组织培养 化学诱变 电离辐射 染色体配对控制体系 杀配子基因诱导染色体断裂、重接 转座子 ;染色体易位的产生 染色体错分裂（着丝粒横向断裂）--整臂易位 组织培养--频率低 化学诱变--点突变 电离辐射--效率高，随机性大，非补偿性的多 染色体配对控制体系--频率低，补偿性好 杀配子基因诱导染色体断裂、重接--难稳定 转座子--局限于某些作物 ;扬麦5号;Haynaldia villosa ;Translocaton 6VS.6AL X Chinese Spring;One breakage ;Many intercalary translocation, terminal translocation and deletion with different size of 6VS were induced through female gamete irradiation conducted on 6VS.6AL translocation line;6VS小片段中间插入易位NJ2-2高抗小麦白粉病 ;小片段中间插入易位;○;ph1bph1b × Ph1bPh1b（异附加系、异代换系）;利用染色体工程技术选育抗病易位系 抗白粉病基因 Pm21 的分离与克隆;抗白粉病基因 Pm21 的分离与克隆;感病扬五;Ta-LRR2基因的克隆;Ta-LRR;抗白粉病候选基因的功能鉴定（基因枪转